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(RS)-etodolac ethyl ester | 200880-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-etodolac ethyl ester
英文别名
Etodolac Ethyl Ester;ethyl 2-(1,8-diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetate
(RS)-etodolac ethyl ester化学式
CAS
200880-23-5
化学式
C19H25NO3
mdl
——
分子量
315.412
InChiKey
NTUFTFWWCSCCAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0c776c04dde9c749adc2dccbe88d44b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-etodolac ethyl estersodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 (1R)-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    New enzymatic and chemical approaches to enantiopure etodolac
    摘要:
    (+)和(-)异构体的托美汀是通过经典的解析方法制备的,具体是通过与(+)和(-)-α-甲基苄胺形成对映异构盐并在结晶过程中解析对映体,同时也是通过对由脂肪酶催化的对映纯托美汀3的对映异构体的修饰。通过对从对映纯醋酸盐(+)4获得的(+)3的4-溴苯甲酸衍生物进行X射线衍射分析,我们确定了(-)-托美汀的绝对(R)构型。© 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10242-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic Resolution of New Anti-inflammatory Drug Etodolac
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-s53
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文献信息

  • Substituted indole derivatives
    申请人:Chao Qi
    公开号:US20070244180A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本文提供吲哚衍生物、含有它们的药物组成物、它们的使用方法以及这些化合物的制备方法。
  • A Scaleable Combined Resolution and Improved Dosage Form for Etodolac with Recycle of the Off-Isomer
    作者:Martin Woods、Ulrich C. Dyer、John F. Andrews、C. Neil Morfitt、Roy Valentine、Joanne Sanderson
    DOI:10.1021/op000014p
    日期:2000.9.1
    An efficient resolution process using N-methyl glucamine (meglumine) which directly provides (S)-etodolac as the meglumine salt is described. This salt is also a dosage form with improved absorption characteristics. The off-isomer is efficiently racemised via the ester, prepared by mild esterification, followed by hydrolysis affording rac-etodolac suitable for recycling.
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SUBSTITUES
    申请人:SALMEDIX INC
    公开号:WO2005033112A3
    公开(公告)日:2005-06-09
  • US7314886B2
    申请人:——
    公开号:US7314886B2
    公开(公告)日:2008-01-01
  • US7446122B2
    申请人:——
    公开号:US7446122B2
    公开(公告)日:2008-11-04
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