1-[2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetyl]-4-phenyl thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetyl]-4-phenyl thiosemicarbazide
• 英文别名: SGK 230；1-[[2-(1,8-diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetyl]amino]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 436.578
• InChiKey: SBKMJPQXLBSVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetyl]-4-phenyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-[(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的甲硫氨酸氨肽酶（II 型）抑制剂的依托度酸-硫醚衍生物的合成、抗癌活性和分子建模

  摘要：

  一系列(R,S)-1-{[5-(取代)硫烷基-4-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基]甲基}-1,8-二乙基-1,3 ,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚（5a-v）使用五步合成方案设计和合成，该方案涉及取代的苄基氯和（R，S）-5-[（1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)甲基]-4-取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮在最后一步。使用 MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑）比色法对合成的衍生物进行体外细胞毒性和抗癌活性评估，对 VERO、HEPG2（人肝细胞肝癌）、 SKOV3（卵巢癌）、MCF7（人乳腺癌）、PC3 和 DU145（前列腺癌）细胞，浓度为 10-5 M（10 μM）24 小时。与依托度酸相比，化合物 5d 和 5h 对 SKOV3 癌细胞系显示出最佳生物效力（IC50 分别为 7.22 和

  DOI：

  10.1002/ardp.201700195
• 作为产物：
  描述：

  依托度酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetyl]-4-phenyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的甲硫氨酸氨肽酶（II 型）抑制剂的依托度酸-硫醚衍生物的合成、抗癌活性和分子建模

  摘要：

  一系列(R,S)-1-{[5-(取代)硫烷基-4-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基]甲基}-1,8-二乙基-1,3 ,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚（5a-v）使用五步合成方案设计和合成，该方案涉及取代的苄基氯和（R，S）-5-[（1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)甲基]-4-取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮在最后一步。使用 MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑）比色法对合成的衍生物进行体外细胞毒性和抗癌活性评估，对 VERO、HEPG2（人肝细胞肝癌）、 SKOV3（卵巢癌）、MCF7（人乳腺癌）、PC3 和 DU145（前列腺癌）细胞，浓度为 10-5 M（10 μM）24 小时。与依托度酸相比，化合物 5d 和 5h 对 SKOV3 癌细胞系显示出最佳生物效力（IC50 分别为 7.22 和

  DOI：

  10.1002/ardp.201700195

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF THIOSEMICARBAZIDES AND TRIAZOLES DERIVED FROM ETODOLAC<br/>[FR] SYNTHÈSE DE THIOSEMICARBAZIDES ET DE TRIAZOLES DÉRIVÉS DE L'ÉTODOLAC
  申请人：KUCUKGUZEL S GUNIZ

  公开号：WO2014003694A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A novel series of new etodolac hydrazide derivatives, 1 -[2-(1,8-diethyI- 1,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1 -yl)acetyl]-4-alkyl/aryl thiosernicarbazides [SGK224-230, SGK313] and 5-[(l,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-4- subsrituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones [SGK238-244, SGK315] have been synthesized in this study.

  在这项研究中合成了一系列新的依托咯酸酰肼衍生物，包括1-[2-(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)乙酰]-4-烷基/芳基硫脒卡巴齐德[SGK224-230, SGK313]和5-[(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)甲基]-4-取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮[SGK238-244, SGK315]。
• Anti-cancer and anti-hepatitis C virus NS5B polymerase activity of etodolac 1,2,4-triazoles
  作者：Pelin Çıkla-Süzgün、Neerja Kaushik-Basu、Amartya Basu、Payal Arora、Tanaji T. Talele、Irem Durmaz、Rengül Çetin-Atalay、Ş.Güniz Küçükgüzel

  DOI：10.3109/14756366.2014.971780

  日期：2015.9.3

  Arachidonic acid is an unsaturated fatty acid liberated from phospholipids of cell membranes. NSAIDs are known as targets of cyclooxygenase enzyme (COX-1, COX-2 and COX-3) in arachidonic acid metabolism. This mechanism of COX-2 in carcinogenesis causes cancer. In addition, COX-2 plays a role in the early stages of hepatocarcinogenesis. Hepatitis C virus (HCV) infection is cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of our study was to improve effective agents against HCV. A novel series of new etodolac 1,2,4-triazoles derivatives (4a-h) have been synthesized and investigated for their activity against HCV NS5B polymerase. Compound 4a was found to be the most active with IC50 value of 14.8 mu M. In accordance with these results, compound 4a was screened for anti-cancer activity on liver cancer cell lines (Huh7, Mahlavu, HepG2, FOCUS). Compound 4a showed anti-cancer activity against Huh7 human hepatoma cell line with IC50 value of 4.29 mu M. Therefore, compound 4a could be considered as a new anti-cancer and anti-HCV lead compound.
• SYNTHESIS OF THIOSEMICARBAZIDES AND TRIAZOLES DERIVED FROM ETODOLAC
  申请人：Kucukguzel, S. Guniz

  公开号：EP2864334A1

  公开（公告）日：2015-04-29
• Synthesis, anticancer activity, and molecular modeling of etodolac-thioether derivatives as potent methionine aminopeptidase (type II) inhibitors
  作者：Işıl Çoruh、Özge Çevik、Kemal Yelekçi、Teodora Djikic、Ş. Güniz Küçükgüzel

  DOI：10.1002/ardp.201700195

  日期：2018.4

  evaluated for caspase‐3, ‐9, and ‐8 protein expression and activation in the apoptosis pathway for 6, 12, and 24 h, which play a key role in the treatment of cancer. In this study, we also investigated the apoptotic mechanism and molecular modeling of compounds 5k and 5v on the methionine aminopeptidase (type II) enzyme active site in order to get insights into the binding mode and energy.

  一系列(R,S)-1-[5-(取代)硫烷基-4-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基]甲基}-1,8-二乙基-1,3 ,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚（5a-v）使用五步合成方案设计和合成，该方案涉及取代的苄基氯和（R，S）-5-[（1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-基)甲基]-4-取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮在最后一步。使用 MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑）比色法对合成的衍生物进行体外细胞毒性和抗癌活性评估，对 VERO、HEPG2（人肝细胞肝癌）、 SKOV3（卵巢癌）、MCF7（人乳腺癌）、PC3 和 DU145（前列腺癌）细胞，浓度为 10-5 M（10 μM）24 小时。与依托度酸相比，化合物 5d 和 5h 对 SKOV3 癌细胞系显示出最佳生物效力（IC50 分别为 7.22 和