Diacetyloxyboranyl 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 951163-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Diacetyloxyboranyl 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 951163-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₇BFNO₈
• 分子量: 405.144
• InChiKey: PNQJMKUSSMGZAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diacetyloxyboranyl 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-环丙基-7-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种奈诺沙星螯合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种从奈诺沙星环合酯直接制备奈诺沙星螯合物的方法。现有方法中，反应步骤偏长、后处理过程偏多，导致制备奈诺沙星的整体时间明显延长；且不利于工业化生产及环保。本发明以羧酸酐或羧酸酐和羧酸的混合溶剂作为反应溶剂，加入硼酸或者硼酐反应；在得到的反应液中加入奈诺沙星环合酯，进行螯合反应，得到奈诺沙星螯合物。本发明的制备方法仅有一步螯合反应，减少了水解反应的过程及其过滤、干燥等复杂的后处理操作，使制备奈诺沙星的整体时间大大缩短，有利于工业化生产；同时又避免了浓盐酸、乙醇等试剂的使用，经济环保。

  公开号：

  CN103159793B
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-7-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸 以86.4的产率得到Diacetyloxyboranyl 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于此过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US07456279B2

文献信息

• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Redman-Furey Nancy Lee

  公开号：US20070232650A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。
• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• [EN] ANTIBIOTIC DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIBIOTIQUE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010009014A3

  公开（公告）日：2010-04-29
• Drugs Fut. 2009, 34, 196-203
  作者：

  DOI：——

  日期：——