1,4-二氯-2-甲基-5-硝基苯 | 7149-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氯-2-甲基-5-硝基苯
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-nitrotoluene
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-nitro-toluene；2,5-Dichlor-4-nitro-toluol；2,5-Dichloro-4-methyl-nitrobenzene；2,5-dichloro-4-methylnitrobenzene；1,4-Dichloro-2-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 7149-76-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: PEQYJEJKUTUIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-2-甲基-5-硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 齐拉西酮
  参考文献：
  名称：

  抗精神病药齐拉西酮的新合成

  摘要：

  摘要 提出了一种由 2,5-二氯-4-硝基甲苯 3 合成抗精神病药物齐拉西酮的新方法。3 中的硝基用于活化邻氯以进行置换，甲基用于形成烯胺和引入哌嗪基部分。

  DOI：

  10.1080/00397919608003533
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,4-二氯-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  DE510306

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。
• Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
  作者：Mukund Gurjar、Dandepally Srinivasa Reddy、Andappan Murugaiah、Subbaiah Murugaiah

  DOI：10.1055/s-2000-8209

  日期：——

  A simple approach to alkylated nitroaromatics from substituted nitroaryl malonic esters by double decarboxylation is detailed.

  详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
• 二氯甲苯硝化物中间体的制备方法
  申请人：杭州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112266326A

  公开（公告）日：2021-01-26

  本申请属于农药中间体的制备技术领域，具体公开了一种二氯甲苯硝化物中间体的制备方法。该制备方法中，将原料、溶剂、硝化试剂进行充分反应，获得二氯甲苯硝化物中间体；原料包括邻二氯甲苯、间二氯甲苯、对二氯甲苯中的任意一种；溶剂为二氯乙烷；硝化试剂为浓硝酸；二氯甲苯硝化物中间体如化学式7‑化学式12所示。该制备方法具有对反应设备的腐蚀少、大幅减少生产过程中废酸、废盐的产生和排放的优点。