1-octyl-3-methylimidazolium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-octyl-3-methylimidazolium hydroxide
• 英文别名: [Omim]OH；1-Octyl-3-methylimidazolium hydroxide；1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;hydroxide
• 化学式: C₁₂H₂₃N₂*HO
• 分子量: 212.335
• InChiKey: DTDMAPXKPPFGOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-3-methylimidazolium hydroxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-辛基-3-甲基咪唑硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  胶束介质中硝酸根阴离子活化过氧化氢

  摘要：

  我们展示了由胶束咪唑鎓硝酸盐通过水中的氢键形成来激活过氧化氢，如振动光谱法所示，并得到DFT计算的支持。给出了对表面活性剂阳离子，硝酸根阴离子和H 2 O 2相互作用的机理的见解。胶束在水相中溶解和环氧化环辛烯。

  DOI：

  10.1039/d0gc03497e
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-octyl-3-methylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  八种亲水性咪唑基离子液体的合成，表征及其在提高采收率中的应用

  摘要：

  为了难以通过一次和二次采油过程生产大量原油和剩余油，已经开发了增强采油（EOR）技术。注水是近年来已显示出巨大潜力的EOR方法之一。当注入的水中富含化学物质时，注水工艺会更有效，该化学物质可通过降低界面张力（IFT）和交替润湿性来提高采油率。在这项工作中，合成了八种基于长链烷基咪唑鎓的离子液体（IL），包括辛基，癸基，十二烷基和十四烷基甲基咪唑鎓以及两种不同的阴离子，即氯离子和三磷酸二氢氢盐（THDP），其特征在于1HNMR和元素分析。贵族应注意，尚未合成含THDP阴离子的IL，并将其首次用于上游石油工业。此外，还研究了一些作为温度函数的IL的理化性质。检查合成的ILs作为注入水中的添加剂，以减少注水过程中的IFT。测量ILs /原油的临界胶束浓度（CMC）点和富集海水的IFT，作为ILs浓度的函数。结果表明，由于IL在降低IFT方面的显着行为和低消耗，它们可以成为EOR技术的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.10.069
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮 、 4-溴苯胺 、 天然芥菜籽油 在 1-octyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 1.25h， 以88%的产率得到3-allyl-2-(4'-bromophenylimino)-4-cyclopropyl-5-(2'-fluorophenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  碱性离子液体作为催化剂和反应介质，用于各种噻唑-2-亚胺衍生物的一锅三组分区域选择性合成

  摘要：

  噻唑-2-亚胺衍生物是在[omim] [OH]碱性离子液体中，通过芳基胺，烷基异硫氰酸酯和各种α-卤代酮的区域选择性单锅三组分反应合成的，简便而有效的途径。可循环使用的反应介质，无催化剂，反应时间短是该方案的主要优点。这种方法在室温下以极高的收率（68–96％）生产产品。此外，通过X射线晶体学分析确定了目标化合物6b。

  DOI：

  10.1002/jhet.2406

文献信息

• A potential greener protocol for peptide coupling reactions using recyclable/reusable ionic liquid [ $$\hbox {C}_{4}\hbox {-DABCO}][\hbox {N(CN)}_{2}$$ C 4 -DABCO ] [ N(CN) 2 ]
  作者：Manashjyoti Konwar、Nageshwar D Khupse、Prakash J Saikia、Diganta Sarma

  DOI：10.1007/s12039-018-1461-0

  日期：2018.5

  systems. Here, we carried out the peptide bond formation reaction in one of the environmentally secure solvents, ‘ionic liquids’ in the presence of coupling reagent and in the absence of external base at room temperature, affording dipeptides in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACTSYNOPSIS We carried out the peptide bond formation reaction in ionic liquids in the presence of a coupling reagent

  摘要 近年来，由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能，合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里，我们在室温下在一种环境安全的溶剂（“离子液体”）中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应，从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下，在不存在外部碱的情况下，在偶合试剂存在下，在离子液体中进行肽键形成反应，从而以良好或极好的收率得到二肽。
• Novel Ascorbic Acid Based Ionic Liquids for the In Situ Synthesis of Quasi-Spherical and Anisotropic Gold Nanostructures in Aqueous Medium
  作者：Enakshi Dinda、Satyabrata Si、Atanu Kotal、Tarun K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.200800006

  日期：2008.6.20

  room temperature ionic liquids involves, first, the preparation of a 1-alkyl (such as methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, and decyl) derivative of 3-methylimidazolium hydroxide followed by the neutralization of the derivatised product with ascorbic acid. These ionic liquids show significantly better thermal stability and their glass transition temperature (Tg) decreases with increasing alkyl chain length

  一系列新设计的基于抗坏血酸的室温离子液体已成功用于在室温下在水性介质中制备准球形和各向异性金纳米结构。这些室温离子液体的合成首先涉及3-甲基咪唑鎓氢氧化物的1-烷基（例如甲基，乙基，丁基，己基，辛基和癸基）衍生物的制备，然后用抗坏血酸。这些离子液体显示出明显更好的热稳定性，并且它们的玻璃化转变温度（Tg）随着烷基链长度的增加而降低。这些离子液体的抗坏血酸抗衡阴离子充当HAuCl4产生金属金的还原剂，而烷基化的咪唑鎓抗衡阳离子充当封盖/形状导向剂。已经发现，离子液体的性质以及离子液体与HAuCl 4的摩尔比对所形成的金纳米结构的形态具有显着影响。如果使用离子液体和HAuCl4的等摩尔混合物，则主要形成各向异性的金纳米结构，并且通过改变附着在离子液体的咪唑阳离子上的烷基链长，可以形成各种颗粒形态，例如准球形，覆盆子状，片状或片状。树突状。基于一些控制实验的结果，提出了一种各向异性金纳米结构的可
• An Immobilized Organocatalyst for Cyanosilylation and Epoxidation
  作者：Kazuya Yamaguchi、Toru Imago、Yoshiyuki Ogasawara、Jun Kasai、Miyuki Kotani、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/adsc.200606124

  日期：2006.8

  available MgO and anion exchange resins. This catalyst also acts as a heterogeneous catalyst for the epoxidation of electron-deficient olefins with hydrogen peroxide. Further, the catalyst/product(s) separation can be easily carried out by the simple filtration (or centrifugation) and the reaction is immediately stopped by the removal of the solid catalyst, suggesting that the nature of the observed

  通过将N-辛基二氢咪唑鎓氢氧化物片段共价锚定在SiO 2（表示为1 -OH / SiO 2）上，已经合成了固定化的有机催化剂。该催化剂对各种羰基化合物与三甲基甲硅烷基氰化物（Me 3SiCN）。在温和的反应条件下，相应的三甲基甲硅烷基醚的产率高至优异，证明了该系统的有效性，该产率优于用市售MgO和阴离子交换树脂获得的产率。该催化剂还用作缺电子烯烃与过氧化氢环氧化的非均相催化剂。此外，通过简单的过滤（或离心分离）可以容易地进行催化剂/产物的分离，并且通过除去固体催化剂可以立即停止反应，这表明所观察到的催化的性质实际上是非均质的。
• Deciphering the anthelmintic activity of benzimidazolium salts by experimental and in-silico studies
  作者：Prabodh Ranjan、Mohd Athar、Kari Vijayakrishna、Lalit K. Meena、Rajesh Vasita、Prakash C. Jha

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.07.029

  日期：2018.10

  ring in 1-methyl-3-alkylimidazolium. The current findings suggested that the activity of these salts depends on the nature of N-alkyl side-chain, anionic moieties, varying partial charge on quaternary nitrogen (due to different anions) lipophilicity and types of cationic core fused with imidazolium ring. These findings were complemented by the quantitative-structure-activity-relationship (QSAR), molecular

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME
• 一种新型的含过氧铌酸根阴离子的离子液体及其制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105693616A

  公开（公告）日：2016-06-22

  一种新型的含过氧铌酸根阴离子的离子液体及其制备方法，本发明涉及一种新型的含过氧铌酸根阴离子的离子液体及其制备方法，离子液体包括咪唑盐和季铵盐阳离子，过氧铌酸根为阴离子。离子液体的制备步骤为：1)由N-甲基咪唑制备烷基取代的N-甲基咪唑盐酸盐；2)由氯化烷基咪唑盐和卤化季铵盐通过离子交换得到对应的氢氧化物的乙醇溶液；3)由商品化的五氧化二铌经过文献方法制备过氧铌酸铵；4)采用离子交换（酸碱中和）的方法得到结构全新的含过氧铌酸根阴离子的离子液体。本发明首次制备了该类型的离子液体，制备方法简单且收率较高，并且能充分利用铌元素的特点进行一定的催化氧化反应。