(+/-) 3-[N-carbobenzyloxy-N-methyl]amino-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine | 174698-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+/-) 3-[N-carbobenzyloxy-N-methyl]amino-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: benzyl N-methyl-N-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 174698-40-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: CFIFOYAAANVYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 3-[N-carbobenzyloxy-N-methyl]amino-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-) 2,3-dihydro-2-oxo-3-N-methylamino-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法，该化合物具有以下结构；##STR1##或其药学上可接受的盐或二硫化物，其中变量如规范中定义。

  公开号：

  US05753650A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) 3-[N-carbobenzyloxy-N-methyl]amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine 、 Rochelle's salt 在 cerium (IV) ammonium nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-) 3-[N-carbobenzyloxy-N-methyl]amino-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法，该化合物具有以下结构；##STR1##或其药学上可接受的盐或二硫化物，其中变量如规范中定义。

  公开号：

  US05753650A1

文献信息

• EP0760813A4
  申请人：——

  公开号：EP0760813A4

  公开（公告）日：1997-09-03
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760813A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995032191A1

  公开（公告）日：1995-11-30

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the encogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. Elle porte en outre sur des compositions chimiothérapeutiques contenant lesdits composés et des méthodes d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase et de traitement du cancer.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05753650A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer, which compound has the structure; ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or disulfide thereof and wherein the variables are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法，该化合物具有以下结构；##STR1##或其药学上可接受的盐或二硫化物，其中变量如规范中定义。