1-[[2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙酰基]氨基]-3-(3-甲基苯基)硫脲 | 78772-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-[[2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙酰基]氨基]-3-(3-甲基苯基)硫脲
• 英文名称: 1H-Benzimidazole-2-acetic acid, 2-(((3-methylphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide
• 英文别名: 1-[[2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetyl]amino]-3-(3-methylphenyl)thiourea
• CAS: 78772-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅OS
• 分子量: 339.421
• InChiKey: GYYQPDOVALHNRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙酰基]氨基]-3-(3-甲基苯基)硫脲 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到[5-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-m-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted benzimidazoles with potential antimicrobial activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810843
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[[2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙酰基]氨基]-3-(3-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Rida; Labouta; Salama, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 7, p. 475 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sathi; Ahmad; Nath, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 5, p. 525 - 527
  作者：Sathi、Ahmad、Nath、et al.

  DOI：——

  日期：——
• RIDA S. M.; LABOUTA I. M.; SALAMA H. M.; GHANY Y. S. A.; EL-GHAZZAUI E.; +, PHARMAZIE, 41,(1986) N 7, 475-478
  作者：RIDA S. M.、 LABOUTA I. M.、 SALAMA H. M.、 GHANY Y. S. A.、 EL-GHAZZAUI E.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Rida; Labouta; Salama, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 7, p. 475 - 478
  作者：Rida、Labouta、Salama、Ghany、el-Ghazzaui、Kader

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some substituted benzimidazoles with potential antimicrobial activity
  作者：Ibrahim M. Labouta、Ahmed M. M. Hassan、Omaima M. Aboulwafa、Ola Kader

  DOI：10.1007/bf00810843

  日期：——