(1H-苯并咪唑-2-基)-哌啶-4-胺双氢溴酸 | 75970-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (1H-苯并咪唑-2-基)-哌啶-4-胺双氢溴酸
• 英文名称: N-(Piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine dihydrobromide
• 英文别名: N-piperidin-4-yl-1H-benzimidazol-2-amine;dihydrobromide
• CAS: 75970-47-7
• 化学式: C12H18Br2N4
• 分子量: 378.11
• InChiKey: HLDKASZRJPWADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (1H-苯并咪唑-2-基)-哌啶-4-胺双氢溴酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 、 isopropyl ether-ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以yielding 17.46 g of 1,1dimethylethyl 4 (1H-benzimidazol-2-ylamino)-1-piperidinecarboxylate (55.2%) (interm. 5)的产率得到4-N-Boc-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为前药、加成盐或立体化学异构体形式，可用作呼吸道合胞病毒复制抑制剂，其制备、含有它们的组合物以及在治疗呼吸道合胞病毒感染方面使用它们的方法。

  公开号：

  US20070015747A1

文献信息

• Respiratory syncytial virus replication inhibitors
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1418175A1

  公开（公告）日：2004-05-12

  This invention concerns compounds of formula    prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes or stereochemically isomeric forms thereof wherein -a1=a2-a3=a4- is a radical of formula - CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N- wherein each hydrogen atom may optionally be substituted; Q is a radical of formula wherein Alk is C1-6alkanediyl; Y1 is a bivalent radical of formula -NR2- or -CH(NR2R4)-; X1 is NR4, S, S(=O), S(=O)2, O, CH2, C(=O), CH(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR4 or NR4-CH2; X2 is a direct bond, CH2, C(=O), NR4, C1-4alkyl-NR4, NR4-C1-4alkyl; t is 2 to 5; u is 1 to 5; v is 2 or 3; and whereby each hydrogen in Alk and in (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) and (b-8), may optionally be replaced by R3; provided that when R3 is hydroxy or C1-6alkyloxy, then R3 can not replace a hydrogen atom in the α position relative to a nitrogen atom; G is a direct bond or C1-10alkanediyl; R1 is an optionally substituted monocyclic heterocycle; R2 is hydrogen, formyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, homoiperidinyl, C3- 7cycloalkyl or C1-10alkyl substituted with N(R6)2 and optionally with another substituent; R3 is hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, arylC1-6alkyl or arylC1- 6alkyloxy; R4 is hydrogen, C1-6alkyl or arylC1-6alkyl; R5a, R5b, R5c and R5d each independently are hydrogen or C1-6alkyl; or R5a and R5b, or R5c and R5d taken together from a bivalent radical of formula -(CH2)s- wherein s is 4 or 5; R6 is hydrogen, C1- 4alkyl, formyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl or C1-alkyloxyarbonyl; aryl is optionally substituted phenyl; and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of viral infections, in particular RSV infections.

  这项发明涉及以下化合物：前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化学异构体，其中-a1=a2-a3=a4-是一个具有以下结构的基团：-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-，其中每个氢原子可能被取代；Q是一个具有以下结构的基团：其中Alk是C1-6烷二基；Y1是一个具有以下结构的二价基团：-NR2-或-CH(NR2R4)-；X1是NR4、S、S(=O)、S(=O)2、O、CH2、C(=O)、CH(= )、CH(OH)、CH(CH3)、CH(O )、CH(S )、CH(NR5aR5b)、 -NR4或NR4- ；X2是一个直接键、 、C(=O)、NR4、C1-4烷基-NR4、NR4-C1-4烷基；t为2至5；u为1至5；v为2或3；其中Alk和(b-3)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7)和(b-8)中的每个氢原子可以选择地被R3取代；但是当R3为羟基或C1-6烷氧基时，R3不能取代相对于氮原子的α位上的氢原子；G是一个直接键或C1-10烷二基；R1是一个可选择地取代的单环杂环；R2是氢、甲酰、吡咯啉基、哌啶基、环戊基或C1-10烷基，其中烷基被N(R6)2取代并可选择地带有另一个取代基；R3是氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷基或芳基C1-6烷氧基；R4是氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R5a、R5b、R5c和R5d各自独立地是氢或C1-6烷基；或者R5a和R5b，或者R5c和R5d共同形成一个具有以下结构的二价基团：-( )s-，其中s为4或5；R6是氢、C1-4烷基、甲酰、羟基C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-烷氧基羰基；芳基是可选择地取代的苯基；以及它们用于制造用于治疗病毒感染的药物，特别是RSV感染。
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION DE VIRUS SYNCYTIAUX RESPIRATOIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001000611A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  This invention concerns the use of compounds of formula (I) wherein -a?1=a2-a3=a4¿- is a radical of formula -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N- wherein each hydrogen atom may optionally be substituted; Q is a radical of formulas (b-1), (b-2), (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7), (b-8), G is a direct bond or C¿1-10?alkanediyl; R?1¿ is an optionally substituted monocyclic heterocycle; for the manufacture of a medicament for the treatment of viral infections, in particular RSV infections. Certain compounds of formula (I) are new.

  本发明涉及使用公式(I)中的化合物，其中-a?1=a2-a3=a4¿-是公式-CH=CH-CH=CH-，-N=CH-CH=CH-，-CH=N-CH=CH-，-CH=CH-N=CH-，-CH=CH-CH=N= N-的基团，其中每个氢原子可以选择被取代; Q是公式(b-1)，(b-2)，(b-3)，(b-4)，(b-5)，(b-6)，(b-7)，(b-8)的基团; G是直接键或C¿1-10?烷二基; R?1¿是可选择被取代的单环杂环；用于制造治疗病毒感染的药物，特别是RSV感染。公式(I)的某些化合物是新的。
• Anti-histaminic benzimidazole, imidazopyridine and purine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943580A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Novel 1-alkyl substituted benzimidazole derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  1-烷基取代苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺作用，含有该物质的组合物，以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。
• 2-aminopyrimidinone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05008268A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  2-Amino-pyrimidininone derivatives possessing antihistaminic and serotonin-antagonistic properties. Compositions containing these compounds as the active ingredient and a method of treating subjects from allergic diseases.

  2-氨基嘧啶酮衍生物具有抗组胺和血清素拮抗作用。包含这些化合物作为活性成分的组合物以及治疗过敏症状的方法。
• Respiratory Syncytial Virus Replication Inhibitors
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20070135404A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention concerns compounds of formula (I) prodrugs, addition salts, or stereochemically isomeric forms thereof for use as, inter alia, respiratory syncytial virus replication inhibitors; their preparation, compositions containing them and methods of their use in treating respiratory syncytial viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是前药、加成盐或立体化学异构体形式，可用作呼吸道合胞病毒复制抑制剂，其制备方法、包含它们的组合物以及在治疗呼吸道合胞病毒感染方面使用它们的方法。