5-((E)-4-Iodo-3-methyl-but-3-enylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 871316-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((E)-4-Iodo-3-methyl-but-3-enylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 871316-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₄S
• 分子量: 372.233
• InChiKey: KETITWYPSBVDHO-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  457.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-4-Iodo-3-methyl-but-3-enylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium heptamolybdate 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 50.66h， 生成 Piericidin A₁
  参考文献：
  名称：

  Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成

  摘要：

  详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展，包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77，带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物，允许对关键结构特征进行扫描，从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物，其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的​​逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而

  DOI：

  10.1021/ja0632862
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-iodo-3-methylbut-3-en-1-ol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到5-((E)-4-Iodo-3-methyl-but-3-enylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Piericidin A1 和 B1 的全合成

  摘要：

  首次公开了 piericidin A1 和 B1 的全合成，并通过一种有助于合成一系列类似物的方法明确建立了天然产物的相对和绝对立体化学。该方法的核心是 N-磺酰基-1-氮杂-1,3-丁二烯与四甲氧基乙烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应，然后是路易斯酸促进的芳构化，用于组装功能化吡啶核。收敛方法中的其他关键要素包括使用抗醛醇反应来安装 C9 和 C10 相对和绝对立体化学，修饰的 Julia 烯化用于形成 C5-C6 反式双键以及侧链的收敛组装，

  DOI：

  10.1021/ja055041f