cyanoethyl phosphoric acid | 161935-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: cyanoethyl phosphoric acid
• 英文别名: phosphorocyanidic acid monoethyl ester；O-ethyl phosphorylcyanidate；ethyl hydrogen cyanophosphonate；ethylcyanophosphonate；ethyl cyanophosphonic acid；ethyl cyanophosphate；Ethyl phosphorocyanidic acid；cyano(ethoxy)phosphinic acid
• CAS: 161935-17-7
• 化学式: C₃H₆NO₃P
• 分子量: 135.059
• InChiKey: KCDPDMXLIRWFCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanoethyl phosphoric acid 、 2',3'-(methoxymethylidene)adenosine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2',3'-(methoxymethylidene)adenosine 5'-(cyanoethyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral [18O]phosphorothioate analogs of adenine nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a038
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺氰磷酸乙酯 在 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl dimethylaminophosphonic acid 、 N,N-(dimethyl)-aminophosphonic acid 、 cyanoethyl phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Tabun scavengers based on hydroxamic acid containing cyclodextrins

  摘要：

  在环糊精环的腔内沿袭排列若干羟肟酸衍生取代基，可形成能在生理pH值下和37.0°C的TRIS-HCl缓冲液中对塔崩进行解毒的化合物，其半衰期仅为3分钟。

  DOI：

  10.1039/c3cc41290c

文献信息

• Pyrrolopyrimidinyalglutaminate derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05403843A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A condensed pyrimidine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A stands for an optionally substituted 5-membered ring; B stands for an optionally substituted divalent 5- or 6-membered homo- or hetero-cyclic group; X stands for, among others, amino group; Y stands for, among others, hydrogen atom, halogen atom or amino group; Z stands for a divalent aliphatic group having five or less atoms forming straight chain, optionally having nitrogen, whose chain portion may optionally have a hetero-atom; W stands for, among others, --NH--CO-- or --CO--NH--; R.sup.1 stands for an optionally substituted cyclic or chain-like group; COOR.sup.2 stands for an optionally esterified carboxyl group; and p denotes an integer of 1 to 4, provided that when --W--R.sup.1 denotes a moiety represented by the formula: ##STR2## wherein COOR.sup.16 and COOR.sup.17 are, independently, an optionally esterified carboxyl group and n denotes an integer of 1 to 5, p denotes 1, 3 or 4, or a salt thereof, exhibiting highly specific toxicities to various tumor cells and excellent therapeutic effects on methotrexate-resistant tumor cells as well.

  化学式（I）的一种缩合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，环A代表一个可选择地取代的5元环；B代表一个可选择地取代的二价5-或6元同源或异源环基团；X代表，除其他外，氨基团；Y代表，除其他外，氢原子、卤原子或氨基团；Z代表一个由五个或更少原子形成的直链的二价脂肪基团，可选择地含有氮，其链部分可选择地具有一个杂原子；W代表，除其他外，--NH--CO--或--CO--NH--；R.sup.1代表一个可选择地取代的环状或链状基团；COOR.sup.2代表一个可选择酯化的羧基团；p表示1到4的整数，但当--W--R.sup.1表示由以下式表示的基团时：##STR2## 其中，COOR.sup.16和COOR.sup.17分别是可选择酯化的羧基团，n表示1到5的整数，p表示1、3或4，或其盐，对各种肿瘤细胞表现出高度特异毒性，并对甲氨蝶呤耐药肿瘤细胞具有优异的治疗效果。
• Analgesic thiomorpholins their preparation, and pharmaceutical
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US05021413A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Analgesic compounds are of the general formula (I): ##STR1## in which, R.sup.1 and R.sup.2 each represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulfur, oxygen or imino group optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sup.4 is hydrogen or R.sup.3 and R.sup.4 together represent a group of formula (IV): --(CR.sup.a R.sup.a).sub.m --C(.dbd.Y)-- (IV) (wherein R.sup.a and R.sup.a is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or R.sup.3 and R.sup.4 together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的一般式为（I）：##STR1## 在其中，R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成杂环；E代表亚甲基、硫、氧或亚胺基，可选择地用C.sub.1-C.sub.6烷基或芳基取代；环A是芳基或杂芳基环，可选择地取代；R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.4是氢或R.sup.3和R.sup.4一起代表式（IV）的基团：--(CR.sup.aR.sup.a).sub.m--C(.dbd.Y)--（IV）（其中R.sup.a和R.sup.a是C.sub.1-C.sub.6烷基或氢，最多有3个烷基基团，m为1、2或3，Y为两个氢或氧）；但是当E代表亚甲基时，R.sup.3是C.sub.1-C.sub.6烷基基团或R.sup.3和R.sup.4一起代表式（IV）的基团。
• Trace level detection and identification of tabun in aqueous media by derivatization and liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis
  作者：Moran Madmon、Avi Weissberg

  DOI：10.1016/j.ijms.2020.116393

  日期：2020.10

  detection and identification of the G-nerve agent tabun (GA) was developed. 2-[(Dimethylamino)methyl]phenol (2-DMAMP), which was recently developed for the derivatization of GB, GD and GF, was also found to be efficient for the derivatization of GA. The optimized derivatization procedure in an aqueous medium was the addition of 2-DMAMP followed by 5 min of stirring at ambient temperature and subsequent

  摘要 开发了一种用于检测和鉴定G神经毒剂塔崩（GA）的高灵敏度方法。2-[(二甲基氨基)甲基]苯酚 (2-DMAMP)，最近开发用于衍生 GB、GD 和 GF，也被发现对 GA 的衍生化是有效的。在水性介质中优化的衍生化程序是添加 2-DMAMP，然后在环境温度下搅拌 5 分钟，然后进行 LC-ESI(+)-MS/MS 分析。衍生的 GA 比完整的 GA 更稳定，检测灵敏度高近两个数量级。其 ESI-MS/MS 谱图显示 m/z 242 和 m/z 214 处的两个主要产物离子。开发的方法比任何其他基于 LC-MS 或 GC-MS 的方法更灵敏，并清楚地展示了“冻结时钟”用于确定水性介质中的活性 GA，饮用水中的检测限 (LOD) 为 10 pg/mL。衍生化反应效率通过土壤、沥青、布料、胶木和油毡的水提取物加 GA 进行评估，发现与饮用水相似。该方法还被发现可用于提高 GA 家族其他成员