1-(3-hydroxypropyl)uracil | 7236-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)uracil
• 英文别名: 1-(3-hydroxypropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 7236-62-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: BDJUPWMVAIJCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)uracil 在 吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 氯 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-4a,5,6,7-tetrahydropyrrolo<1,2-c>-1,3(2H,5H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)嘧啶-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 240.33h， 生成 1-(3-hydroxypropyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Dezor-Mazur, Maria; Koraniak, Henryk; Langer, Jerzy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1209 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• Acyclic Nucleoside Analogues as Inhibitors of <i>Plasmodium </i><i>f</i><i>alciparum</i> dUTPase
  作者：Corinne Nguyen、Gian Filippo Ruda、Alessandro Schipani、Ganasan Kasinathan、Isabel Leal、Alexander Musso-Buendia、Marcel Kaiser、Reto Brun、Luis M. Ruiz-Pérez、Britt-Louise Sahlberg、Nils Gunnar Johansson、Dolores González-Pacanowska、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm060126s

  日期：2006.7.1

  previously reported inhibitors. The most active compound reported here against the P. falciparum enzyme had a K(i) of 0.2 microM. Molecular modeling studies provided a good rationale for the observed activities. Preliminary ADME studies indicated that some of the lead compounds are drug-like molecules. These compounds are useful tools for further investigating P. falciparum dUTPase for the development

  我们报告发现新型的基于尿嘧啶的无环化合物作为脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）抑制剂的发现，脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）参与核苷酸代谢，已被确定为抗疟药发展的有希望的目标。分析了针对恶性疟原虫dUTPase和完整寄生虫的化合物。在酶抑制和细胞测定之间观察到良好的相关性。鉴定出与先前报道的抑制剂相比，无环尿嘧啶衍生物显示出更大或更相似的效力，并且通常选择性提高。此处报道的针对恶性疟原虫酶的活性最高的化合物的K（i）为0.2 microM。分子模型研究为观察到的活动提供了很好的理由。初步的ADME研究表明，某些先导化合物是类药物分子。这些化合物是进一步研究恶性疟原虫dUTPase以开发急需的新型抗疟药的有用工具。
• 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：ALLOS (주)알로스(120190046879) Corp. No ▼ 134811-0480335BRN ▼659-81-01173

  公开号：KR102173481B1

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물을 인광 발광층 내의 호스트 재료로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기 발광 소자를 구현할 수 있다.

  This is the translation into Chinese: 本发明涉及一种新型有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，当将根据本发明的化合物用作光致发光层中的宿主材料时，可以实现驱动电压、亮度和寿命等发光特性优异的有机发光器件。
• 피리미딘계 작용기 함유 단분자 화합물, 상기 화합물의 광가교물을 포함한 유기물층 및 이를 포함하는 유기전자소자
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20200069184A

  公开（公告）日：2020-06-16

  본 발명에서는 하기 화학식 I로 표시되는 피리미딘계 작용기 함유 단분자 화합물이 유기전자소자의 유기물층 소재로 제공되며, 상기 화합물은 상온에서의 광경화에 의해 짧은 시간에 유기물층으로 형성될 수 있다: [화학식 I] Ar-(R-R-Py)n 상기 화학식 I에서, n은 2 내지 10이고, Ar은 n차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴기이고, R 및 R는 각각 독립적으로, 단순결합, -O-, 치환 또는 비치환된 C-C아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알콕실렌기, 치환 또는 비치환된 아미드기, 또는 치환 또는 비치환된 아민기이고, Py은 피리미딘계 작용기로부터 유래된 1가 연결기이다.

  本发明提供了一种包含被表示为化学式I的嘧啶类作用基的单分子化合物作为有机电子器件的有机层材料，该化合物可以在室温下通过光聚合在短时间内形成有机层：[化学式I] Ar-(R-R-Py)n 在上述化学式I中，n为2到10，Ar是具有n次连接基的取代或未取代的C-C芳基或取代或未取代的C-C杂环芳基，R和R分别独立地是单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基，取代或未取代的C-C醇基，取代或未取代的酰胺基，或取代或未取代的胺基，Py是源自嘧啶类作用基的1价连接基。
• Low-Temperature Cross-Linkable Small Molecules for Fully Solution-Processed OLEDs
  作者：Sungkoo Lee、Min Hye Seo

  DOI：10.1002/chem.201803308

  日期：2018.11.27

  synthesized. These compounds exhibited good solubility in common organic solvents and excellent solvent resistance after cross‐linking at a low temperature of 120 °C. The OLED was fabricated by all‐solution processing using cross‐linkable synthetic compounds, except for the electrodes. This device exhibited a current efficiency of 39.2 cd A−1 and a power efficiency of 15.3 lm W−1.

  设计并合成了具有新交联基团尿嘧啶的可交联空穴传输，主体和电子传输材料。这些化合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且在120°C的低温下交联后具有出色的耐溶剂性。OLED是使用可交联的合成化合物通过全溶液处理（电极除外）制成的。该器件表现出39.2 cd A -1的电流效率和15.3 lm W -1的功率效率。