6,7-dihydropyrrolo<1,2-c>-1,3(2H,5H)-pyrimidinedione | 132332-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6,7-dihydropyrrolo<1,2-c>-1,3(2H,5H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,5H)-dione；2H,5H,6H,H7-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione；1h,2h,3h,5h,6h,7h-Pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione；6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• CAS: 132332-43-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: BCXGCRJJPWXXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydropyrrolo<1,2-c>-1,3(2H,5H)-pyrimidinedione 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-({3-[(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}methyl)-6H,7H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC IMIDE COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS

  摘要：

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  公开号：

  WO2024163333A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)uracil 在 吡啶 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 氯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7-dihydropyrrolo<1,2-c>-1,3(2H,5H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726

文献信息

• [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FAXIAN THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022170198A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Described herein are compounds that are useful in treating a USP7-mediated disorder. In some embodiments, the USP7-mediated disorder is cancer.

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。
• URACIL COMPOUND AS C-MET/AXL INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20210371395A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided are a uracil compound represented by Formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition of the same. Also provided is a use thereof as a c-MET/AXL inhibitor in preparing a c-MET/AXL-inhibiting drug or a drug for treating a tumor.
• Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.
  作者：Yoshifumi WATANABE、Hiroyuki USUI、Toshiro SHIBANO、Tsuyoshi TANAKA、Munefumi KANAO

  DOI：10.1248/cpb.38.2726

  日期：——

  New serotonine 2(5-HT2) antagonists with a monocyclic or bicyclic 2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione have been prepared and their activities evaluated. In a series of monocyclic compounds, 1-substituted 5-phenyl-2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione 14 showed potent in vitro activity, and the corresponding 3-substituted 5-phenyl and 6-phenyl derivatives 3, 8 and 20a also showed moderate activity. In the bicyclic compounds, 3-substituted 5, 6, 7, 8-tetrahydro-2, 4(1H, 3H)-quinazolinedione 33 exhibited the most potent activity among the compounds prepared in this paper. The in vivo antagonist activity of 33 was comparable of that of ketanserin, a typical peripheral 5-HT2 antagonist.

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。
• BICYCLIC IMIDE COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：[en]D. E. SHAW RESEARCH, LLC

  公开号：WO2024163333A1

  公开（公告）日：2024-08-08

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.