tert-butyl 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1032903-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(2-methyl-4-nitro-5-propan-2-yloxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1032903-52-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: NAIHRQRGVKYAIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  ALK抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了ALK抑制剂的制备方法，其包括：使式4所示化合物与式12所示化合物接触。利用该方法能够快速有效地制备获得目标化合物，且步骤简单，反应条件温和，成本低廉。

  公开号：

  CN106146387A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN108276410B

文献信息

• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• 一种新型亚磺酰基苯胺基的嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：清远中大创新药物研究中心

  公开号：CN113501808A

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及药物领域，公开了一种新型亚磺酰基苯胺基的嘧啶衍生物，所述新型亚磺酰基苯胺基的嘧啶衍生物结构式如下所示。本发明中含有亚砜基团的苯胺基嘧啶衍生物，通过细胞和动物水平上的抗肿瘤活性实验(L858R/T790M突变基因的非小细胞肺癌H1975肿瘤细胞，ALK高表达的BaF3细胞等)证明，与现有ALK抑制剂及EGFR/ALK双靶点参照物相比，有更好的抗肿瘤活性。通过人肝微粒体实验证明，本发明中含有亚砜基团的苯胺基嘧啶衍生物与现有的含有异丙硫酰基的苯胺基嘧啶衍生物相比，稳定性有较大幅度的提高。
• [EN] METHOD FOR TREATING CANCER BY COMBINATION OF FAK/ALK/ROS1 INHIBITOR AND EGFR INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'UNE COMBINAISON D'INHIBITEUR DE FAK/ALK/ROS1 ET D'INHIBITEUR D'EGFR
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020024825A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided herein is a method for treating or suppressing a cancer, reducing its severity, lowering its risk or inhibiting its metastasis in an individual. The method comprises administering to the individual a therapeutically effective amount of one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS1 inhibitor, and a therapeutically effective amount of an EGFR inhibitor. Provided herein is also a pharmaceutical composition or kit comprising one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS 1 inhibitor, and an EGFR inhibitor.

  本文提供了一种治疗或抑制个体体内癌症、减轻其严重程度、降低其风险或抑制其转移的方法。该方法包括向个体投予治疗有效量的一种或多种FAK抑制剂、一种ALK抑制剂和一种ROS1抑制剂，以及治疗有效量的一种EGFR抑制剂。本文还提供了一种药物组合物或配套工具包，包括一种或多种FAK抑制剂、一种ALK抑制剂和一种ROS1抑制剂，以及一种EGFR抑制剂。
• [EN] COMBINATION OF FAK INHIBITOR AND BTK INHIBITOR FOR TREATING A DISEASE<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE FAK ET D'UN INHIBITEUR DE BTK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020259553A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A combination comprising a FAK inhibitor and a BTK inhibitor, a pharmaceutical composition and a kit, and a method for treating a disease such as esophageal cancer using the combination.

  一种包括FAK抑制剂和BTK抑制剂的组合，以及一种治疗疾病（如食管癌）的药物组合、套装和方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Michellys Pierre-Yves

  公开号：US20080176881A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性、焦点粘附激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合的疾病。