3-溴丙烷磺酸钠 | 55788-44-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴丙烷磺酸钠
• 中文别名: 3-溴丙基磺酸钠；3-溴丙烷基磺酸钠；4-溴丙烷磺酸钠；3-溴丙烷基磺酸钠盐
• 英文名称: sodium 3-bromopropane-1-sulfonate
• 英文别名: sodium 3-bromopropanesulfonate；3-bromo-propanesulfonic acid sodium salt；sodium 3-bromo-1-propanesulfonate；sodium;3-bromopropane-1-sulfonate
• CAS: 55788-44-8
• 化学式: C₃H₆BrO₃S*Na
• 分子量: 225.039
• InChiKey: LNZDAVYFINUYOH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  257-262°C (dec.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Bromopropanesulfonic acid sodium salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H6BrNaO3S
分子式
: 225.04 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Bromopropanesulfonic acid sodium salt
-
化学文摘编号(CAS No.) 55788-44-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气, 钠的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烷磺酸钠 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴丙烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  从复杂的细胞环境中探索单位磷酸糖基转移酶

  摘要：

  单位磷酸糖基转移酶 (monoPGT) 启动细菌生存和增殖所必需的原核糖复合物的组装。MonoPGT 属于一个庞大的超家族，具有多样化且注释丰富的序列空间；然而，大多数单PGT 在糖复合​​物生物合成途径中的生化作用仍然难以捉摸。为了更好地了解这些关键酶，我们采用了基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针作为以蛋白质为中心、膜蛋白兼容的工具，为了解细胞蛋白质组中 monoPGT 超家族的活性和调控奠定了基础。通过基于凝胶的简单读数，我们使用 3-苯基-2H-氮丙啶探针在细胞膜组分中的各种代表性单PGT 的活性位点上展示了稳健的共价标记。

  DOI：

  10.1021/acschembio.2c00648
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 在 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到3-溴丙烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  顶点有硫的双环磺酰胺的合成与选择反应

  摘要：

  已经开发出实用的双环二烯基sultam 9的合成方法。可行的路线涉及几个关键步骤。其中，以19转换为20表示的闭环复分解必须在其他环（例如15）中的组装之前进行。与16一样，将产品20用作更高级框架构建的模板。最好通过溴化-脱氢溴化顺序引入第二个双键，通过在CH 2 Cl 2或DMSO中使用四正丁基氟化铵可最可靠地实现HBr的2倍损失。直接照射借助图9，可以得到内向型环丁烯衍生物30。标题二烯尚未准备好参与Diels-Alder反应。X-射线晶体学分析证实，当将内-降冰片基三唑啉二酮在乙酸乙酯溶液中加热时，发生转化为33和其非对映异构体的1：1混合物。从机理的角度来看，这种转变构成了一个立体控制的和区域选择性的[2 + 2]环加成反应，然后进行乙烯基环丁烷-环己烯重排的有趣例子。产物30和33构成了具有降冰片基样结构成分的应变磺酰胺的实例。

  DOI：

  10.1021/jo0611162

文献信息

• C–H Alkenylation of Heteroarenes: Mechanism, Rate, and Selectivity Changes Enabled by Thioether Ligands
  作者：Bradley J. Gorsline、Long Wang、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.7b03887

  日期：2017.7.19

  catalytic intermediate in these reactions may also account for unusual catalyst-controlled site selectivity wherein C–H alkenylation of five-atom heteroarenes can occur under electronic control with thioether ligands even when this necessarily involves reaction at a more hindered C–H bond. The thioether effect also enables short reaction times under mild conditions for many O-, S-, and N-heteroarenes (55 examples)

  已确定硫醚辅助配体可以大大促进O-，S-和N的C–H烯基化-杂芳烃。动力学数据表明，硫醚-Pd催化的反应比经典的无配体系统快800倍之多。此外，机理研究表明，C–H键的裂解是限制周转的步骤，硫醚配位时的速率加速与该关键步骤从中性途径向阳离子途径的变化相关。在这些反应中形成阳离子型，低配位的催化中间体也可能说明了催化剂控制位点的异常，其中五原子杂芳烃的CH链烯基化可以在硫代配体的电子控制下发生，即使这必然涉及在更阻碍了CH键的键合。硫醚效应还使得许多O-，S-和N-杂芳烃（55个实例），包括晚期药物衍生化的实例。
• Salphen metal complexes as tunable G-quadruplex binders and optical probes
  作者：Nurul H. Abd Karim、Oscar Mendoza、Arun Shivalingam、Alexander J. Thompson、Sushobhan Ghosh、Marina K. Kuimova、Ramon Vilar

  DOI：10.1039/c3ra44793f

  日期：——

  A series of seven new metal complexes (metal = NiII, CuII, PtII and VO2+) with substituted salphen ligands have been prepared and their duplex and G-quadruplex DNA affinities determined. The selectivity of the complexes towards a given DNA topology is dictated by several factors including geometry, overall charge and substitution pattern of the complex. We also show that the two platinum(II)–salphen complexes developed as part of this series are emissive. Confocal microscopy studies were carried out with these two complexes using four different cell lines (CHO, HeLa, U2OS and HepG2). These studies showed that the cell permeability and localization are different for the two probes and highly dependent on the cell line used.

  一系列含有取代水杨苷配体的新型金属配合物（金属 = NiII，CuII，PtII 和 VO2+）已经制备完成，并测定了它们与双链和G-四聚体DNA的亲和力。这些配合物对特定DNA拓扑结构的特异性受到多个因素的影响，包括几何形状、总电荷以及配合物的取代模式。本研究还表明，作为系列研究的一部分所开发的两例铂(II)–水杨苷配合物具有发射性质。通过使用四种不同的细胞系（CHO，HeLa，U2OS 和 HepG2）对这两例配合物进行了共聚焦显微镜研究。研究结果显示，这两例探针的细胞渗透性和定位存在差异，且高度依赖于所使用的细胞系。
• New alkyl derivatives phosphine sulfonate (P–O) ligands. Catalytic activity in Pd-catalysed Suzuki–Miyaura reactions in water
  作者：Eduardo J. García Suárez、Aurora Ruiz、Sergio Castillón、Werner Oberhauser、Claudio Bianchini、Carmen Claver

  DOI：10.1039/b707590c

  日期：——

  Two novel bis(o-methoxyphenyl) phosphinoalkylsulfonate (P–O) ligands have been prepared through a new and sustainable synthetic route; they are air stable as well as water soluble and have been applied in Pd-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in neat water in conjunction with microwave heating.

  制备了两种新型的二(邻甲氧基苯基)膦烷基磺酸盐（P―O）配体，通过了一条新颖且可持续的合成路线；它们空气稳定且可溶于水，并已应用于钯催化的铃木-宫浦偶联反应中，在水相中结合微波加热进行反应。
• Discovery of a Highly Potent, Nonabsorbable Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Inhibitor (GSK2330672) for Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Yulin Wu、Christopher J. Aquino、David J. Cowan、Don L. Anderson、Jeff L. Ambroso、Michael J. Bishop、Eric E. Boros、Lihong Chen、Alan Cunningham、Robert L. Dobbins、Paul L. Feldman、Lindsey T. Harston、Istvan W. Kaldor、Ryan Klein、Xi Liang、Maggie S. McIntyre、Christine L. Merrill、Kristin M. Patterson、Judith S. Prescott、John S. Ray、Shane G. Roller、Xiaozhou Yao、Andrew Young、Josephine Yuen、Jon L. Collins

  DOI：10.1021/jm400459m

  日期：2013.6.27

  of ASBT inhibitors for treatment of type 2 diabetes has been relatively unexplored. We initiated a lead optimization effort that focused on the identification of a potent, nonabsorbable ASBT inhibitor starting from the first-generation inhibitor 264W94 (1). Extensive SAR studies culminated in the discovery of GSK2330672 (56) as a highly potent, nonabsorbable ASBT inhibitor which lowers glucose in an

  根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）通过门静脉将胆汁盐从胃肠道（GI）的管腔转运到肝脏。多家制药公司已经开发出ASBT与肝胆固醇代谢之间的生理联系，从而开展了ASBT抑制剂作为降血脂药的临床研究。尽管显示出适度的脂质作用，但相对未开发ASBT抑制剂治疗2型糖尿病的潜在效用。我们启动了一项领先的优化工作，重点是从第一代抑制剂264W94（1）开始鉴定有效的，不可吸收的ASBT抑制剂。广泛的SAR研究最终发现了GSK2330672（56）是一种高效，不可吸收的ASBT抑制剂，可降低2型糖尿病动物模型中的葡萄糖并显示出极好的可开发性，可用于评估不可吸收的ASBT抑制剂在治疗2型糖尿病患者中的潜在治疗作用。
• Structure stability/activity relationships of sulfone stabilized N,N-dichloroamines
  作者：Eddy Low、Bum Kim、Charles Francavilla、Timothy P. Shiau、Eric D. Turtle、Donogh J.R. O’Mahony、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Meghan Zuck、Chris Celeri、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.084

  日期：2011.6

  Structure stability/activity relationships (SXR) of a new class of N,N-dichloroamine compounds were explored to improve antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans while maintaining aqueous solution stability. This study identified a new class of solution-stable and topical antimicrobial agents. These agents are sulfone-stabilized and possess either

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。

表征谱图