4-bromo-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine | 120491-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]-4-bromopyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 120491-89-6
• 化学式: C₃₁H₅₀BrN₃O₈
• 分子量: 672.657
• InChiKey: HRJAUKMCNNYQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,2',2'',2'''-<<4-<(4'-benzoylphenyl)ethynyl>pyridine-2,6-diyl>bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  以4-（芳乙炔基）吡啶为配体的Euro（III）螯合物的发光

  摘要：

  铕的一些光谱性能和发光强度III螯合物与4-（芳基乙炔基）吡啶-2,6-二羧酸1 - 15和2,2'，2“，2”' - {[4-（芳基乙炔）吡啶-2- -1,6-二基]双（亚甲基次）}四（乙酸）16 - 26，测定两者H中2 O和EtOH中的解决方案用于开发合适的标记的目的在时间分辨基于发光的生物亲和测定中使用（表1和2）。Ar基团的取代对所观察到的发光强度，激发波长和配合物的衰减常数具有显着影响，此外，环境的变化导致某些Eu III螯合物的性质发生很大变化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760211
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2,6-二羧酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-bromo-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Takalo, Harri; Pasanen, Paavo; Kankare, Jouko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 373 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ランタニドキレートのための新規発色団構造
  申请人：ラジオメーター・トゥルク・オサケユキチュア

  公开号：JP2017520516A

  公开（公告）日：2017-07-27

  本出願は、発光ランタニドイオン（例えば、ユーロピウム（ＩＩＩ）イオン）の周りにフルオレニル−、フルオレニルエチニル、９Ｈ−カルバゾリル−、９Ｈ−カルバゾリルエチニル−、ジベンゾチオフェニル−、ジベンゾチオフェニルエチニル−、ジベンゾフラニル又はジベンゾフラニルエチニルピリジン発色団を有する新規ランタニドキレート設計（式（Ｉ）及び式（ＩＩＩ））を開示する。この３員環発色団は、ランタニドイオンと共に高いモル吸光係数及びルミネセンスを示す。本出願は、生体親和性に基づく結合アッセイで有用な生体特異的結合反応体を含む検出可能分子、発光ランタニドキレート化配位子、並びに前記キレートと共役した固体担体も開示する。【選択図】無し

  This application discloses a novel lanthanide chelate design (Formulas (I) and (III)) containing fluorenyl-, fluorenyl-ethynyl, 9H-carbazolyl-, 9H-carbazolyl-ethynyl-, dibenzothiophenyl-, dibenzothiophenyl-ethynyl-, dibenzofuranyl, or dibenzofuranyl-ethynyl-pyridine chromophores around luminescent lanthanide ions (e.g., europium (III) ions). These three-membered ring chromophores exhibit high molar absorptivity and luminescence along with lanthanide ions. This application also discloses detectable molecules containing useful biologically specific binding reaction bodies based on binding assays with biocompatibility, luminescent lanthanide chelating ligands, and solid carriers conjugated with the chelate.【Selected Figures】None
• [EN] CHELATING, CHELATING AGENTS AND CONJUGATES DERIVER THEREOF<br/>[FR] CHÉLATANT, AGENTS CHÉLATANTS ET CONJUGUÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO2010055207A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  This invention relates to a group of chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with these chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with these chelates, chelating agents and labeled biomolecules. The invention relates also to chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptide conjugates so obtained.

  这项发明涉及一组螯合剂、新型螯合物、用这些螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与这些螯合物、螯合剂和标记的生物分子结合的固相支持物。该发明还涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽共轭物。
• [EN] NOVEL CHELATING AGENTS AND CHELATES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CHELATEURS, NOUVEAUX CHELATES ET LEUR UTILISATION
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO2005021538A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  这项发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子结合的固相支持物。特别是该发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。
• Heteronuclear Ir(III)–Ln(III) Luminescent Complexes: Small-Molecule Probes for Dual Modal Imaging and Oxygen Sensing
  作者：Atanu Jana、Bethany J. Crowston、Jonathan R. Shewring、Luke K. McKenzie、Helen E. Bryant、Stanley W. Botchway、Andrew D. Ward、Angelo J. Amoroso、Elizabeth Baggaley、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00702

  日期：2016.6.6

  Luminescent, mixed metal d–f complexes have the potential to be used for dual (magnetic resonance imaging (MRI) and luminescence) in vivo imaging. Here, we present dinuclear and trinuclear d–f complexes, comprising a rigid framework linking a luminescent Ir center to one (Ir·Ln) or two (Ir·Ln2) lanthanide metal centers (where Ln = Eu(III) and Gd(III), respectively). A range of physical, spectroscopic

  发光的混合金属df复合物有可能用于体内双重成像（磁共振成像（MRI）和发光）。在这里，我们介绍双核和三核d–f配合物，包括将发光Ir中心连接到一个（Ir·Ln）或两个（Ir·Ln 2）的刚性骨架。）镧系金属中心（分别为Ln = Eu（III）和Gd（III））。介绍了一系列基于物理，光谱和成像的特性，包括由Gd（III）单元引起的弛豫和Ir（III）→Eu（III）光致能量转移的发生。配体施加的刚性促进了Gd（III）配合物的高弛豫性，而Ir（III）和Eu（III）中心的发光提供了发光成像功能。双核（Ir·Ln）复合物在细胞研究中表现最好，分别在水溶液中具有良好的溶解性，分别在4 h和18 h后毒性低，并呈点状溶酶体染色。我们还演示了使用二元组Ir·Gd在固定细胞中进行氧气感测的第一个示例，通过两光子磷光寿命成像（PLIM）。
• A new ligand skeleton for imaging applications with d–f complexes: combined lifetime imaging and high relaxivity in an Ir/Gd dyad
  作者：Atanu Jana、Elizabeth Baggaley、Angelo Amoroso、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c5cc02130h

  日期：——

  The rigid dinuclear complexes Ir·Ln (Ln = Eu, Gd) show potential for use in dual magnetic resonance + time-resolved luminescence imaging (Ir·Gd) and d → f energy-transfer (Ir·Eu).

  刚性双核配合物Ir·Ln（Ln = Eu，Gd）显示出在双重磁共振+时间分辨荧光成像（Ir·Gd）和d→f能量转移（Ir·Eu）方面的潜在用途。