tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-<(4-ethynylpyridine-2,6-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate) | 120517-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-<(4-ethynylpyridine-2,6-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate)
• 英文别名: 2,6-bis-4-ethynylpyridine；4-ethynyl-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine；4-ethynyl-2,6-bis[N,N-bis(t-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine；2,6-bis[N,N-bis(t-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-4-ethynylpyridine；({6-[(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-4-ethynyl-pyridin-2-ylmethyl}-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]-4-ethynylpyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 120517-43-3
• 化学式: C₃₃H₅₁N₃O₈
• 分子量: 617.783
• InChiKey: SDNOYRDLSSQQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-<(4-ethynylpyridine-2,6-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate) 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,2',2'',2'''-<<4-<4'-(methylaminophenyl)ethynyl>pyridine-2,6-diyl>bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  以4-（芳乙炔基）吡啶为配体的Euro（III）螯合物的发光

  摘要：

  铕的一些光谱性能和发光强度III螯合物与4-（芳基乙炔基）吡啶-2,6-二羧酸1 - 15和2,2'，2“，2”' - {[4-（芳基乙炔）吡啶-2- -1,6-二基]双（亚甲基次）}四（乙酸）16 - 26，测定两者H中2 O和EtOH中的解决方案用于开发合适的标记的目的在时间分辨基于发光的生物亲和测定中使用（表1和2）。Ar基团的取代对所观察到的发光强度，激发波长和配合物的衰减常数具有显着影响，此外，环境的变化导致某些Eu III螯合物的性质发生很大变化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760211
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilyl)ethynyl-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-<(4-ethynylpyridine-2,6-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate)
  参考文献：
  名称：

  结合菲咯啉和氨基羧酸盐结合的配体的异核 d-d 和 d-f Ru(ii)/M 配合物 [M = Gd(iii)、Yb(iii)、Nd(iii)、Zn(ii) 或 Mn(ii)]地点：结合弛豫度、细胞成像和光物理研究†

  摘要：

  结合了 1,10-菲咯啉 (phen) 结合位点和一个或两个七齿 N 3 O 4氨基羧酸盐结合位点的配体骨架，通过炔烃间隔物连接到 phen C 3或 C 3 /C 8位置，已用于制备一系列异核Ru·M和Ru·M 2配合物，它们的细胞成像、弛豫性和光物理性质已经过评估。在所有情况下，phen 单元与 {Ru(bipy) 2 } 2+单元结合以产生磷光 {Ru(bipy) 2 (phen)} 2+发光体，侧氨基羧酸根位点被第二金属离子M占据，它是镧系元素 [Gd( III ), Nd( III ), Yb( III )] 或另一个 d 区离子 [Zn( II ), Mn(二）]。当M = Gd( III ) 或 Mn( II ) 时，这些离子为配合物提供了对水的高弛豫性；在Ru·Gd和Ru·Gd 2的情况下，高水弛豫率和来自 Ru( II的3 MLCT 磷光的组合) 单元在单个分子探针中提供

  DOI：

  10.1039/c9dt00954j

文献信息

• Synthesis of Lanthanide(III) Chelates by Using ‘Click’ Chemistry
  作者：Janne Ketola、Johanna Katajisto、Harri Hakala、Jari Hovinen

  DOI：10.1002/hlca.200790062

  日期：2007.3

  The copper(I)-catalyzed dipolar [2+3] cycloaddition reaction of an azide and a terminal alkyne is exploited in the preparation of various europium(III), terbium(III), and dysprosium(III) chelates (Schemes 1–3). By changing the nature of the alkyne and the azide, a wide range of chelates and biomolecule-labeling reactants were obtained. The photophysical properties (Table) of the synthesized chelates

  叠氮化物和末端炔烃的铜（I）催化偶极[2 + 3]环加成反应被用于制备各种yne（III），ter（III）和（III）螯合物（方案1-3））。通过改变炔烃和叠氮化物的性质，获得了广泛的螯合物和生物分子标记反应物。还讨论了合成螯合物的光物理性质（表）。
• Takalo, Harri; Haenninen, Elina; Kankare, Jouko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 10, p. 662 - 665
  作者：Takalo, Harri、Haenninen, Elina、Kankare, Jouko

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/80022
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Haenninen, Elina; Takalo, Harri; Kankare, Jouko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 614 - 619
  作者：Haenninen, Elina、Takalo, Harri、Kankare, Jouko

  DOI：——

  日期：——
• HANNINEN, ELINA;TAKALO, HARRI;KANKARE, JOUKO, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N, C. 614-619
  作者：HANNINEN, ELINA、TAKALO, HARRI、KANKARE, JOUKO

  DOI：——

  日期：——