ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 2017-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoate；ethyl (E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate；(E)-ethyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate；ethyl 2-cyano-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-(4'-methoxyphenyl)prop-2-enoate；Ethyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 2017-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KJKGDEVERRGVFA-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  188-190 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮；氯仿；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanarylamines and their antibacterial activity

  摘要：

  Condensation of 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanamine with aromatic aldehydes and ketones followed by the reduction of the obtained azomethines with NaBH4 afforded secondary propanaryl -amines, whose oxalates and hydrochlorides possess high antibacterial activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363217060275
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 hydrotalcite-supported palladium nanoparticles 、 ruthenium-grafted hydrotalcite 、 钯 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂，环保型一锅法合成α-烷基腈。

  摘要：

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600317

文献信息

• Microwave Assisted Urea-Acetic Acid Catalyzed Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate and 1,3-Thiazolidine-2,4-dione with Aromatic Aldehydes under Solvent Free Condition
  作者：Pravin. T. Tryambake

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20695

  日期：——

  conditions [17], microwave irradiation [18], piperidine in ethanol [19a], piperidinium acetate in toluene under reflux conditions [19b], piperidinium acetate in DMF under microwave irradiation [20], glycine and sodium carbonate in H2O under reflux conditions [21], grinding with ammonium acetate in the absence of solvents [22], alum in H2O [23], Baker’s yeast [24], KF-Al2O3 under microwave irradiation [25]

  Knoevenagel缩合反应是有机化学中形成碳碳双键的重要反应。其中一种产物α-氰基肉桂酸乙酯是合成不同药学上重要的有机化合物的重要中间体，也用于造纸、染料、纤维、塑料等[1]。4-噻唑烷酮的其他产品 5-亚芳基衍生物在制药工业中广为人知，并已显示出广泛的生物活性，包括抗炎 [2a]、抗菌 [2b]、抗病毒 [2c]、抗微生物 [2d]、抗真菌 [ 2e] 并具有醛糖还原酶抑制剂 [2f]、抗糖尿病活性 [2g-k]。已经开发了许多用于芳醛和氰基乙酸乙酯的 Knoevengel 缩合的合成策略。
• Tellurium(IV) tetrachloride catalysed facile knoevenagel reaction
  作者：Rahat H. Khan、Raj K. Mathur、Anil C. Ghosh

  DOI：10.1080/00397919608086741

  日期：1996.2

  Abstract Non-enolisable aldehydes (I) and active methylene compounds (II) react in the presence of tellurium(IV) tetrachloride (catalytic) to give the corresponding α, β-unsaturated carbonyl compounds (III) in excellent yields and high purity.

  摘要 不可烯醇化的醛 (I) 和活性亚甲基化合物 (II) 在四氯化碲 (IV)（催化）存在下反应，以优异的收率和高纯度反应生成相应的 α, β-不饱和羰基化合物 (III)。
• Phosphane-Catalyzed Knoevenagel Condensation: A Facile Synthesis ofα-Cyanoacrylates andα-Cyanoacrylonitriles
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、Ashok K. Basak、Boddapati Visali、Akkirala Venkat Narsaiah、Kommu Nagaiah

  DOI：10.1002/ejoc.200300513

  日期：2004.2

  Triphenylphosphane (TPP) has been utilized as a novel and efficient catalyst for the Knoevenagel condensation of aldehydes with acidic methylene compounds such as ethyl cyanoacetate and malononitrile to afford substituted olefins. The reaction proceeds smoothly under mild and solvent-free conditions and the products are obtained in excellent yields with an E-geometry. This method is applicable for

  三苯基膦 (TPP) 已被用作一种新型有效的催化剂，用于醛与酸性亚甲基化合物（如氰乙酸乙酯和丙二腈）的 Knoevenagel 缩合反应，得到取代的烯烃。该反应在温和且无溶剂的条件下顺利进行，产物以极好的收率获得，具有 E 几何。该方法适用于多种醛，包括芳香族、脂肪族和杂环底物。微波辐射已被用于提高反应速率和提高产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• A Simple, Efficient and Green Procedure for the Knoevenagel Condensation of Aldehydes with N-Methylpiperazine at Room Temperature under Solvent-Free Conditions
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta

  DOI：10.1080/00397910802029364

  日期：2008.6.20

  Abstract Knoevenagel condensation of aromatic, aliphatic, and heteroaromatic aldehydes with active methylene compounds such as ethylcyanoacetate, malononitrile, and cyanoacetamide proceed very smoothly at room temperature by simply mixing the ingredients together under solvent-free conditions in the presence of N-methylpiperazine in excellent yields of the E-configured products.

  摘要 芳香族、脂肪族和杂芳香族醛与活性亚甲基化合物如氰乙酸乙酯、丙二腈和氰基乙酰胺的 Knoevenagel 缩合在室温下非常顺利地进行，方法是在 N-甲基哌嗪的存在下，在无溶剂条件下简单地将这些成分混合在一起，收率非常好的 E 配置产品。
• Transition metal polyhydrides-catalyzed addition of activated nitriles to aldehydes and ketones via Knoevenagel condensation
  作者：Yingrui Lin、Xianchao Zhu、Min Xiang

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80087-r

  日期：1993.4

  Transition metal polyhydrides and dihydrogen complexes catalyze Knoevenagel addition of cyanoacetate to aldehydes and ketones under neutral and mild conditions, the adducts undergo dehydration to give substituted (E)-2-cyano-α,β-unsaturated esters exclusively.

  在中性和温和条件下，过渡金属多羟基化合物和二氢配合物催化氰基乙酸的氰基乙酸加成到醛和酮上，加合物脱水后仅得到取代的（E）-2-氰基-α，β-不饱和酯。