1-碘-4-丙氧基苯 | 95306-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-4-丙氧基苯
• 英文名称: 1-iodo-4-propoxybenzene
• CAS: 95306-89-1
• 化学式: C₉H₁₁IO
• mdl: MFCD00505983
• 分子量: 262.09
• InChiKey: GQJCFYZXZYFGLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-丙氧基苯 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-丙氧基苯基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  π–π和C之间的竞争？H /π相互作用：烷氧基取代的1,8-双（（丙氧基苯基）乙炔基）萘的结构和电子性质的比较

  摘要：

  通过使用X射线晶体学和电子结构计算，探索了两种烷氧基取代的1,8-双-（（丙氧基苯基）乙炔基）萘中π-π和CH /π相互作用的结构和电子后果。类似物4的晶体结构在每个苯环的4位带有一个烷氧基侧链，其晶体结构为π堆积，而类似物8，在每个环的2位和5位都带有烷氧基的环，其几何结构使环从π堆叠排列中张开。对两种类似物进行了对称适应的扰动理论分析，以评估每个分子中的苯乙炔基臂之间在静电，空间，极化和伦敦分散成分方面的相互作用。计算结果支持以下预期：4中烷氧基苯基单元的π堆积几何结构只是最大化π-π相互作用的结果。然而，的张开几何8分从不同的非共价相互作用之间更细微的竞争的结果：这种几何形状提供℃的有利抗对准 O键的偶极子，并且两个C H /π相互作用，其中烷基侧链的氢原子与另一个苯环的π电子有利地相互作用。这些有利的相互作用克服了竞争性的π-π相互作用，从而形成了一个几何形状，其中的苯基乙炔基取代基处于错位，未堆积的状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201502363
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-碘-4-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  π–π和C之间的竞争？H /π相互作用：烷氧基取代的1,8-双（（丙氧基苯基）乙炔基）萘的结构和电子性质的比较

  摘要：

  通过使用X射线晶体学和电子结构计算，探索了两种烷氧基取代的1,8-双-（（丙氧基苯基）乙炔基）萘中π-π和CH /π相互作用的结构和电子后果。类似物4的晶体结构在每个苯环的4位带有一个烷氧基侧链，其晶体结构为π堆积，而类似物8，在每个环的2位和5位都带有烷氧基的环，其几何结构使环从π堆叠排列中张开。对两种类似物进行了对称适应的扰动理论分析，以评估每个分子中的苯乙炔基臂之间在静电，空间，极化和伦敦分散成分方面的相互作用。计算结果支持以下预期：4中烷氧基苯基单元的π堆积几何结构只是最大化π-π相互作用的结果。然而，的张开几何8分从不同的非共价相互作用之间更细微的竞争的结果：这种几何形状提供℃的有利抗对准 O键的偶极子，并且两个C H /π相互作用，其中烷基侧链的氢原子与另一个苯环的π电子有利地相互作用。这些有利的相互作用克服了竞争性的π-π相互作用，从而形成了一个几何形状，其中的苯基乙炔基取代基处于错位，未堆积的状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201502363

文献信息

• Effects of substitution and terminal groups for liquid-crystallinity enhanced luminescence of disubstituted polyacetylenes carrying chromophoric terphenyl pendants
  作者：Dan Zhou、YiWang Chen、Lie Chen、Fan Li、HuaRong Nie、Kai Yao

  DOI：10.1007/s11426-010-3166-1

  日期：2010.6

  Liquid-crystalline and light-emitting poly(2-alkyne)s containing terphenyl cores with hexamethyleneoxy spacers, and cyano or n-propoxy tails −“[CH3C=C(CH2)6O-terphenyl-R]” n −, where R=CN, CH3PA6CN, R=OCH2CH2CH3, CH3PA6OPr, were synthesized. The effects of the substitution and terminal groups on the properties, especially the mesomorphic and optical properties of the polymers, were investigated. The disubstituted acetylene monomers (CH3A6CN, CH3A6OPr) were prepared through multistep reaction routes and were polymerized by WCl6-Ph4Sn in good yields (up to 82%). All the monomers and CH3PA6CN exhibited the enantiotropic SmA phase with a monolayer arrangement at elevated temperatures, whereas CH3PA6OPr formed a bilayer SmAd packing arrangement. Upon excitation at 330 nm, strong UV and blue emission peaks at 362 and 411 nm were observed in CH3PA6OPr and CH3PA6CN, respectively. The luminescent properties of CH3PA6CN and CH3PA6OPr have been improved by introducing the methyl substituted group, and the quantum yield of the polymer with cyano tail CH3PA6CN (Φ = 74%) was found to be higher than that of CH3PA6OPr (Φ = 60%). Compared to polyacetylene parents, both CH3PA6OPr and CH3PA6CN showed a narrower energy gap. This demonstrated that the electrical conductivities of polyacetylenes could be enhanced by attaching appropriate pendants to the conjugated polyene backbones.

  含六甲ylene氧间隔基和氰基或n-丙氧基尾的特苯核心的液晶和发光聚（2-炔）（"-[CH3C=C（CH2）6O-特苯基-R]n-"，其中 R=CN，CH3PA6CN，R=OCH2CH2CH3，CH3PA6OPr）被合成。研究了取代基和末端基团对聚合物特性，特别是液晶和光学特性的影响。通过多步反应路线制备了二取代乙炔单体（CH3A6CN，CH3A6OPr），并通过 WCl6-Ph4Sn 聚合得到了良好的产率（高达 82%）。所有单体和 CH3PA6CN 在升高温度下表现出单层排列的反向 SmA 相，而 CH3PA6OPr 形成了双层 SmAd 堆积排列。在 330 nm 激发下，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 分别观察到 362 和 411 nm 的强 UV 和蓝光发射峰。通过引入甲基取代基团，CH3PA6CN 和 CH3PA6OPr 的发光特性得到了改善，氰基尾聚合物 CH3PA6CN 的量子产率（Φ = 74%）被发现高于 CH3PA6OPr（Φ = 60%）。与聚乙炔母体相比，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 都显示出更窄的能隙。这表明通过将适当的支链附着到共轭多烯骨架上，可以提高聚乙炔的电导率。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Identification of Anti‐Mycobacterial Biofilm Agents Based on the 2‐Aminoimidazole Scaffold
  作者：T. Vu Nguyen、Bradley M. Minrovic、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900033

  日期：2019.5.6

  and decrease treatment duration. Using Mycobacterium smegmatis as a surrogate organism, we report the identification of two new 2-aminoimidazole compounds that inhibit and disperse mycobacterial biofilms, work synergistically with isoniazid and rifampicin to eradicate preformed M. smegmatis biofilms in vitro, are nontoxic toward Galleria mellonella, and exhibit stability in mouse plasma.

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。
• Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09308236B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。
• Quinclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05691349A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Quinuclidine derivatives of formula, and their pharmaceutically acceptable salts, in which: R.sup.1 is hydrogen or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen; pr R.sup.1 and R.sup.2 are joined together so that CR.sup.1 -CR.sup.2 is a double bond; X is selected from --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n -- and --S(O).sub.n CH.sub.2 -- wherein n is 0, 1 or 2; and AR is phenyl which may be optionally unsubstituted or substituted by one or more substituents such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, N-alkylcarbamoyl, N,N-di-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkythio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno alkyl, alkanoylamino, alkylenedioxy, alkanoyl and oxime derivatives thereof and O-alkyl ethers of said oximes; provided that when X is selected from --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --, and SCH.sub.2 --, R.sup.1 is not hydroxy; inhibit squalene synthase and are useful in treating diseases or medical conditions in which inhibition of squalene synthase is desirable. The use of such heterocyclic derivatives in treating conditions such as hypercholesterolemia, and atherosclerosis is referred to as well as novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  喹诺克林衍生物的公式，以及它们的药用可接受盐，其中：R.sup.1是氢或羟基；R.sup.2是氢；或者R.sup.1和R.sup.2连接在一起，使得CR.sup.1-CR.sup.2是一个双键；X选自--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n --和--S(O).sub.n CH.sub.2 --，其中n为0、1或2；AR是苯基，它可以是未取代的，也可以是取代的，取代基可以是卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷基硫、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、卤代烷基、烷酰氨基、烷二氧基、烷酰和肟衍生物以及所述肟的O-烷基醚；当X选自--OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --时，R.sup.1不是羟基；抑制角鲨烯合酶，在抑制角鲨烯合酶是可取的情况下，用于治疗疾病或医疗状况。此类杂环衍生物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等状况中的应用，以及新的化合物、它们的制备过程和含有它们的药物组合物。