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3-methyl-5-iodosalicylaldehyde | 83816-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-iodosalicylaldehyde
英文别名
2-hydroxy-3-methyl-5-iodobenzaldehyde;2-Hydroxy-3-methyl-5-iodobenzylaldehyde;2-Hydroxy-5-iodo-3-methylbenzaldehyde
3-methyl-5-iodosalicylaldehyde化学式
CAS
83816-55-1
化学式
C8H7IO2
mdl
MFCD01145123
分子量
262.047
InChiKey
IJLKHHZVEGDSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-iodosalicylaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N,N-dimethyl-N'-(2-hydroxy-3-methyl-5-iodobenzyl)-1,3-propanediamine
    参考文献:
    名称:
    放射性碘标记的N,N-二甲基-N'-(2-羟基-3-烷基-5-碘苄基)-1,3-丙二胺用于脑灌注成像。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00356a001
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-甲基苯甲醛N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 反应 4.0h, 以84%的产率得到3-methyl-5-iodosalicylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-二茂铁酰基取代的碘代苯并呋喃的新型合成
    摘要:
    在本研究中,通过一个简单而温和的两步程序就完成了一系列结构上新的2-二茂铁基取代的碘苯并呋喃杂化物的首次构建,其中涉及在生态友好的PEG-中使用N-碘琥珀酰亚胺试剂对水杨醛进行碘化。室温下为400培养基,然后在回流的MeCN中与1-氯乙酰基二茂铁进行一锅Rap-Stoermer反应,并以K 2 CO 3为碱,PEG-400为活化添加剂。这些新合成的化合物属于一类新的二茂铁-苯并呋喃杂化物,可以很好地开发用于药物化学的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2625
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文献信息

  • INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20090149466A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.
    提供以下式(I)化合物: 以及药用可接受的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
  • Pancreatic imaging agents
    申请人:Alberta Cancer Board
    公开号:US05349063A1
    公开(公告)日:1994-09-20
    A novel group of radiolabelled diamines are provided, effective for pancreatic imaging and represented by the formula ##STR1## wherein n is 1 to 10; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, hydroxyl or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; R.sub.3 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; and N' is a nitrogen atom forming part of a 4- to 8-membered heterocyclic ring containing one or two hetero atoms, one of which is said nitrogen, said heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with one or more lower alkyl groups and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    提供了一组新型的放射性标记二胺,用于胰腺成像,其化学式如下:其中n为1至10;R.sub.1和R.sub.2相同或不同,分别为氢、羟基或具有1至6个碳原子的低碳基;R.sub.3为具有1至6个碳原子的低碳基;N'为氮原子,构成一个含有一个或两个杂原子(其中一个是氮原子)的4至8元杂环,该杂环未被取代或被一个或多个低碳基取代,以及其药用可接受的酸盐。
  • TARGETING SUBSTANCE-DIAGNOSTIC/THERAPEUTIC AGENT CONJUGATES HAVING SCHIFF BASE LINKAGES
    申请人:NEORX CORPORATION
    公开号:EP0434765B1
    公开(公告)日:1995-11-08
  • EP0434765A4
    申请人:——
    公开号:EP0434765A4
    公开(公告)日:1992-06-03
  • US4430319A
    申请人:——
    公开号:US4430319A
    公开(公告)日:1984-02-07
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