(S)-isoleucine benzyl amide | 129253-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-isoleucine benzyl amide
• 英文别名: L-isoleucine N-benzyl amide；H-Ile-NHBn；((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amine；L-isoleucine N-benzylamide；N1-benzyl-L-isoleucinamide；L-isoleucine benzylamide；(2S)-2-amino-N-benzyl-3-methylpentanamide
• CAS: 129253-02-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: QCNUBIUWWWTVLZ-KFJBMODSSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-isoleucine benzyl amide 在 5 % Pd/CaCO3 2-羟基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-amino-6-benzyloxy-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-isoleucine benzyl amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119772

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  抑制人类T淋巴细胞增殖的一类化合物被揭示。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：##STR1##
• New Strategies for an Efficient Removal of the 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Protecting Group in the Peptide Synthesis
  作者：Antonella Leggio、Angelo Liguori、Anna Napoli、Carlo Siciliano、Giovanni Sindona

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<573::aid-ejoc573>3.0.co;2-i

  日期：2000.2

  The aluminium trichloride/toluene system is investigated as a novel, unusual and straightforward reagent for the removal of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group in the solution peptide synthesis. This procedure avoids any undesired side reactions, such as the frequently observed inversion of the amino acid configuration.

  三氯化铝/甲苯系统被研究为一种新颖、不寻常且直接的试剂，用于去除溶液肽合成中的 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc) 保护基团。该程序避免了任何不需要的副反应，例如经常观察到的氨基酸构型反转。
• Synthesis of Aminoboronic Acid Derivatives from Amines and Amphoteric Boryl Carbonyl Compounds
  作者：Diego B. Diaz、Conor C. G. Scully、Sean K. Liew、Shinya Adachi、Piera Trinchera、Jeffrey D. St. Denis、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.201605754

  日期：2016.10.4

  Herein, we demonstrate the use of α‐boryl aldehydes and acyl boronates in the synthesis of aminoboronic acid derivatives. This work highlights the untapped potential of boron‐substituted iminium ions and offers insights into the behavior of N‐methyliminodiacetyl (MIDA) boronates during condensation and tautomerization processes. The preparative value of this contribution lies in the demonstration that

  在本文中，我们证明了在氨基硼酸衍生物的合成中使用α-硼醛和酰基硼酸酯。这项工作突出了硼取代的亚胺离子的未开发潜力，并提供了N-甲基亚氨基二乙酰基（MIDA）硼酸盐在缩合和互变异构过程中的行为的见解。这种贡献的制备价值在于证明各种胺，包括线性和环状肽，都可以很容易地与含硼片段偶联。氨基MIDA-硼酸酯的轻度脱保护使得能够以高化学产率获得α-和β-氨基硼酸。这个简单的过程应该适用于多种生物活性分子以及交叉偶联反应前体的合成。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：
• Novel aminomethylene-peptides as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0610743A1

  公开（公告）日：1994-08-17

  Compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation are disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本发明公开了抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上至少包含以下结构：