L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan pentachlorophenyl ester | 150184-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan pentachlorophenyl ester
• 英文别名: L-N-benzyloxycarbonyl-5-benzyloxytryptophan pentachlorophenyl ester；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 150184-19-3
• 化学式: C₃₂H₂₃Cl₅N₂O₅
• 分子量: 692.81
• InChiKey: PCTWNGUUAQNZMH-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan pentachlorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 L-N-5-hydroxytryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-L-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suvorova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 9.2, p. 1480 - 1483
  作者：Suvorova, E. V.、Popova, G. V.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——