N-β-aspartyl-aspartic acid | 60079-22-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-β-aspartyl-aspartic acid
• 英文别名: (3-Amino-3-carboxy-propionylamino)-bernsteinsaeure；N-β-Aspartyl-asparaginsaeure；β-Asparagylasparaginsaeure；L-beta-aspartyl-L-aspartic acid；2-[(3-amino-3-carboxypropanoyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 60079-22-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₇
• 分子量: 248.192
• InChiKey: KXAWLANLJYMEGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  594.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

生物活性方面，β-半胱氨酰丝氨酸（β-aspartylaspartic acid）是一种在芦笋（Asparagus officinalis）中自然存在的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-β-aspartyl-aspartic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ravenna, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-天冬酰胺一水物 在 水 作用下， 生成 N-β-aspartyl-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Ravenna, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL LIVER-TARGETING AGENTS AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：LEE REIKO TAKASAKA

  公开号：US20110077386A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention provides novel liver targeting agents and their synthetic methods. A liver targeting agent, with a lysine based nitrilo triacetic acid structure as backbone which acquires multivalency with saccharide groups, to bind with a galactosamine chain or lactose chain is disclosed. In particular, only one amino acid L-lysine is involved to provide trivalency. All carboxyl groups in N ε -benzyloxycarbonyl-N α -dicarboxymethyl-L-lysine can be conjugated with three glycosides of ahGalNAc or ahLac in one step. This invention also provides a hexa-lactoside. In particular, the TFA-AHA-Asp was used to conjugate 2 moles of NTA(ahLac) 3 . This invention also provides a method for adding a spacer between NTA and DTPA. The extended hepatocyte-specific glyco-ligand has higher 111 In-radiolabelling yield than those non-extended.

  该发明提供了新型的肝靶向药物及其合成方法。一种肝靶向药物，以赖氨酸为骨架，具有氨基三乙酸结构，通过与糖苷基团形成多价性，与半乳糖胺链或乳糖链结合。具体来说，仅涉及一种氨基酸L-赖氨酸，以提供三价性。Nε-苄氧羰基-Nα-二羧甲基-L-赖氨酸中的所有羧基可以在一步中与三个ahGalNAc或ahLac的糖苷结合。该发明还提供了一种六乳糖苷。具体来说，TFA-AHA-Asp被用于将2摩尔的NTA(ahLac)3结合。该发明还提供了一种在NTA和DTPA之间添加间隔物的方法。扩展的肝细胞特异性糖基配体的111In标记产率高于非扩展的配体。
• Ravenna; Nuccorini, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 140
  作者：Ravenna、Nuccorini

  DOI：——

  日期：——
• Ravenna; Bosinelli, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1919, vol. <5> 28 II, p. 113
  作者：Ravenna、Bosinelli

  DOI：——

  日期：——
• Ravenna; Bosinelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1919, vol. 49 II, p. 315
  作者：Ravenna、Bosinelli

  DOI：——

  日期：——
• Ravenna; Nuccorini, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 106,108
  作者：Ravenna、Nuccorini

  DOI：——

  日期：——