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2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-(4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]propionic acid | 128621-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-(4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]propionic acid
英文别名
2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]propanoic acid
2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-(4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]propionic acid化学式
CAS
128621-34-1
化学式
C13H10Cl3F2N3O3
mdl
——
分子量
400.597
InChiKey
WTJKRENZUZUHNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-(4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]propionic acid 生成 2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-(4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-2-yl)phenyl]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal triazolinones
    摘要:
    一种除草剂化合物,是一种Q-取代的1-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮,其中Q-取代基与苯基的5-位置的环碳原子键合,且其中:Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--CH.dbd.C(R.sup.4)Q';R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H或卤素;R.sup.4为H或低碳基;Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5;Z为盐形成基团;R.sup.5为烷基、烷氧羰基烷基、环烷基或芳基烷基;R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.6,或是由卤素、烷基或氰基取代的所述基团之一;所述化合物是其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物为除草剂的化合物。
    公开号:
    US05125958A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal triazolinones
    摘要:
    一种除草剂化合物,是一种Q-取代的1-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮,其中Q-取代基与苯基的5-位置的环碳原子键合,且其中:Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--CH.dbd.C(R.sup.4)Q';R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H或卤素;R.sup.4为H或低碳基;Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5;Z为盐形成基团;R.sup.5为烷基、烷氧羰基烷基、环烷基或芳基烷基;R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.6,或是由卤素、烷基或氰基取代的所述基团之一;所述化合物是其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物为除草剂的化合物。
    公开号:
    US05125958A1
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文献信息

  • Herbicidal compounds
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US05035740A1
    公开(公告)日:1991-07-30
    A herbicidal compound of the formula ##STR1## in which Q is --CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q' or --CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, hydrogen, halogen, or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; Q' is COOH, COOZ, COOR.sup.5, CON (R.sup.6)(R.sup.7), CN, CHO or C(O)R.sup.5 ; Z is a salt-forming cation; R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl or aralkyl; each of R.sup.6 and R.sup.7 is, independently, hydrogen alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, phenyl, benzyl, or SO.sub.2 R.sup.8 or is one of said radicals substituted by halogen, alkyl, or cyano, R.sup.8 being the same as R.sup.6 other than hydrogen or SO.sub.2 R.sup.8 ; NHet is a monovalent nitrogen-containing organic group; and NHet, X and Y are such that the Methoxy Analog or Propargyloxy Analog of said compound is a herbicide.
    该化合物的除草剂化合物的公式为##STR1##其中Q为--CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q'或--CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢,卤素或低碳基; R.sup.4是氢或低碳基; Q'是COOH,COOZ,COOR.sup.5,CON (R.sup.6)(R.sup.7),CN,CHO或C(O)R.sup.5; Z是盐形成阳离子; R.sup.5是烷基,环烷基或芳基烷基; R.sup.6和R.sup.7中的每一个都是独立的氢烷基,环烷基,烯烃基,炔烃基,烷氧基,苯基,苄基,或SO.sub.2 R.sup.8或是由卤素,烷基或基取代的上述基团之一,R.sup.8与R.sup.6相同,但不是氢或SO.sub.2 R.sup.8; NHet是一价含氮的有机基团; NHet,X和Y的性质使所述化合物的甲氧基类似物或丙炔氧基类似物是除草剂
  • HERBICIDAL TRIAZOLINONES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0432212A1
    公开(公告)日:1991-06-19
  • US5035740A
    申请人:——
    公开号:US5035740A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5125958A
    申请人:——
    公开号:US5125958A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • US5217520A
    申请人:——
    公开号:US5217520A
    公开(公告)日:1993-06-08
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