2-isopropylpent-4-en-1-ol | 15997-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylpent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2-propan-2-ylpent-4-en-1-ol
• CAS: 15997-66-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: NAWJMYNXGYLOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.872 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylpent-4-en-1-ol 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-isopropylpenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Highly selective trapping of unsymmetrical pentadienyl anions by silicon and tin electrophiles. Marked contrast between kinetic and thermodynamic control of product composition

  摘要：

  The nucleophilic reaction of lithium and potassium salts of five pentadienyl anions bearing sterically and/or coordinatively different groups at their unsymmetrical 2-position toward Me3SiCl and Me3SnBr is described. When the anion of the potassium salt was trapped by Me3SiCl, (Z)-4-substituted-pentadienylsilanes were obtained with high selectivity (87-100%). The lithium salt, however, gave a mixture of (E)- and (Z)-4-substituted-pentadienylsilanes. The coupling reaction proceeds under kinetic control, because the product composition from Si trapping reflected the structure of the parent dienyl anion and the steric interaction between the incoming Me3Si group and the substituent on the anion. In contrast, when the anion was trapped by Me3SnBr under the identical conditions, (Z)-2-substituted-pentadienyltins were formed with 60-96% selectivity. Only relatively small changes in product composition, as a function of the cation or the substituent on the anion, were observed. These results could be explained by thermodynamic controlling factors, including a 1,5-Me3Sn shift, and a redistribution of pentadienyl groups under basic conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00006a011
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.2h， 生成 2-isopropylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  O，ω-不饱和烷氧基胺的铑催化环化：含氧杂环的形成

  摘要：

  O，ω-不饱和N-甲苯磺酰基烷氧基胺通过氧化作用经历了Rh Rh催化的不可思议的Rh III分子内环化反应，生成了含氧杂环。机理研究表明，氮丙啶中间体似乎是可能通过Rh V物种造成了杂环的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201710895

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRIDONE TRICYCLIC COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES 2-PYRIDONE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019177937A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention includes in one aspect substituted 2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylic acids, analogues thereof, and compositions comprising the same, which can be used to treat and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) in a patient. In certain embodiments, the invention provides a compound, or a salt, solvate, geometric isomer, stereoisomer, tautomer, and any mixtures thereof.

  本发明在某一方面包括替代的2-氧代-1,2,5,6-四氢苯并[h]喹啉-3-羧酸，其类似物，以及包含其的组合物，可用于治疗和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）。在某些实施例中，本发明提供一种化合物，或其盐、溶剂合物、几何异构体、立体异构体、互变异构体和任何混合物。
• Switching substitution groups on the in-tether chiral centre influences backbone peptides’ permeability and target binding affinity
  作者：Yixiang Jiang、Kuan Hu、Xiaodong Shi、Qingzhuang Tang、ZiChen Wang、Xiyang Ye、Zigang Li

  DOI：10.1039/c6ob02289h

  日期：——

  Different in-tether chiral centres show distinguishable properties, proving in-tether chiral centres are a valuable modification site for constructing peptide ligands.

  在-锚定手性中心不同的情况下显示出可区分的特性，证明了在-锚定手性中心是构建肽配体的宝贵修饰位点。
• Ring-Closing Metathesis of Allylsilanes/Electrophilic Desilylation To Prepare <i>exo</i>-Methylidenecycloalkanes. Short Syntheses of Teucladiol and Poitediol
  作者：Matthew S. Dowling、Christopher D. Vanderwal

  DOI：10.1021/ja906241w

  日期：2009.10.28

  A general strategy for the synthesis of exo-methylidenecycloalkanes, which are salient features of many terpenoid natural products, is presented. Ring-closing alkene metathesis of allylsilanes provides intermediates that can be protodesilylated with alkene transposition to afford the exocyclic alkene; alternatively, the reactivity of the cyclic allylsilane intermediate can be harnessed to introduce

  介绍了合成外亚甲基环烷烃的一般策略，这是许多萜类天然产物的显着特征。烯丙基硅烷的闭环烯烃复分解反应提供了中间体，这些中间体可以通过烯烃转位进行原脱甲硅烷化，得到环外烯烃；或者，可以利用环状烯丙基硅烷中间体的反应性来引入烯丙基官能团。这两种反应模式分别在倍半萜烯天然产物 teucladiol 和 poitediol 的短合成中展示。
• (Schiff-base)vanadium(V) Complex-Catalyzed Oxidations of Substituted Bis(homoallylic) Alcohols − Stereoselective Synthesis of Functionalized Tetrahydrofurans
  作者：Jens Hartung、Simone Drees、Marco Greb、Philipp Schmidt、Ingrid Svoboda、Hartmut Fuess、Alexander Murso、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejoc.200200644

  日期：2003.7

  Vanadium(V) complexes 4 have been prepared from tridentate Schiff-base ligands 3 and VO(OEt)3. All vanadium(V) compounds were characterized (IR, UV/Vis, and 51V NMR spectroscopy, and in selected examples by X-ray diffraction analysis) and were applied as oxidation catalysts for the stereoselective synthesis of functionalized tetrahydrofurans 2 starting from substituted bis(homoallylic) alcohols 1 (mono-

  钒 (V) 配合物 4 已由三齿席夫碱配体 3 和 VO(OEt)3 制备。对所有钒 (V) 化合物进行了表征（IR、UV/Vis 和 51V NMR 光谱，在选定的实施例中通过 X 射线衍射分析）并用作氧化催化剂，用于从取代的双 ( homoallylic) 醇 1（单或三取代的 C-C 双键）。在优化条件下氧化仲或叔 1-烷基-、1-乙烯基-或 1-苯基取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇 [TBHP 作为主要氧化剂和 1,2-(氨基)茚满醇衍生的钒（V）试剂 4g 作为催化剂]以合成有用的产率和非对映选择性（22-96% de）提供了 2,5-顺式配置的四氢呋喃。另一方面，从 2- 或 3- 烷基-和 2- 或 3-苯基-取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇双（高烯丙）醇的氧化获得反式二取代的氧杂环戊烷 (62%−96 de) . 用 TBHP 和催化量的钒 (V) 配合物 4g
• Radical Aryl Migration from Boron to Carbon
  作者：Dinghai Wang、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.1c04217

  日期：2021.6.30

  engage in 1,5-aryl migration reactions to provide 4-aryl-alkylboronic esters. As boronate complexes can be generated in situ by the reaction of alkenylboronic acid esters with aryl lithium reagents, the aryl moiety is readily varied, providing access to a series of arylated products starting from the same alkenylboronic acid ester via divergent chemistry. Reactions proceed with high diastereoselectivity

  自由基芳基迁移反应代表了一种独特类型的有机转化，涉及芳基通过螺环中间体从碳原子或杂原子向以 C 或杂原子为中心的基团的分子内迁移。据报道，包括 N、O、Si、P、S、Sn、Ge 和 Se 在内的各种元素参与了自由基芳基迁移。然而，迄今为止还没有报道从硼中心发生自由基芳基迁移。在这篇通讯中，介绍了芳基硼酸酯络合物中从硼到碳的自由基 1,5-芳基迁移。通过在烯基芳基硼酸酯络合物上进行自由基加成而容易产生的 C-自由基显示出参与 1,5-芳基迁移反应以提供 4-芳基-烷基硼酸酯。由于硼酸盐配合物可以原位生成通过烯基硼酸酯与芳基锂试剂的反应，芳基部分很容易改变，通过不同的化学反应，可以从相同的烯基硼酸酯开始获得一系列芳基化产物。反应在温和条件下以高非对映选择性进行，并且类似的 1,4-芳基位移也是可行的。DFT 计算支持建议的机制。

表征谱图