ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate | 288104-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate
• 英文别名: 3-(4-bromobenzoyl)-2-oxo-ethyl pentanoate
• CAS: 288104-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₄
• 分子量: 327.175
• InChiKey: YWWGMEKTYIAJQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 溴乙那班; 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-溴苯基)-N-(哌啶-1-基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/102367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolecarboxylic acid derivatives, their preparation, pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  N-哌啶基-5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺及其盐和溶剂化物是CB1大麻素受体的强力拮抗剂。它们是通过将5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-羧酸的功能衍生物与1-氨基哌啶反应制备的，可以随后进行盐化处理。

  公开号：

  US06432984B1

文献信息

• Imidazol-4-one and Imidazole-4-thione Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20100113546A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Imidazol-4-one or imidazole-4-thione compounds of formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder with these compounds.

  咪唑-4-酮或咪唑-4-硫酮化合物的化学式（I）：其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还揭示了使用这些化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• 吡唑甲酸类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物
  申请人：赛诺菲-安万特

  公开号：CN1146544C

  公开（公告）日：2004-04-21

  本发明涉及是大麻素CB 1 受体强效拮抗剂的N-哌啶子基-5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺、其盐和溶剂化物。其制备方法包括令5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酸的官能衍生物与1-氨基哌啶反应、随后选择性地成盐。
• [EN] PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000046209A1

  公开（公告）日：2000-08-10

  Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichloro phényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide, ses sels et solvants sont des puissants antagonistes des récepteurs aux cannabinoïdes CB1. Ils sont préparés par réaction d'un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique avec la 1-aminopipéridine puis salification éventuelle.

  Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide, ainsi que ses sels et solvants, sont des antagonistes puissants des récepteurs cannabinoïdes CB1. Ils sont préparés en faisant réagir un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique avec de la 1-aminopipéridine, suivie éventuellement d'une salification.
• Pyrazolecarboxylic acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020188007A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  N-Piperidino-5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethylpyrazole-3-carboxamide and its salts and solvates are powerful antagonists of the CB 1 cannabinoid receptors. They are prepared by reacting a functional derivative of 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethylpyrazole-3-carboxylic acid with 1-aminopiperidine, optionally followed by salification.

  N-哌啶基-5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺及其盐类和溶剂是 CB 1 大麻素受体的强效拮抗剂。其制备方法是将 5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-羧酸的功能衍生物与 1-氨基哌啶反应，然后进行盐析。
• US6432984B1
  申请人：——

  公开号：US6432984B1

  公开（公告）日：2002-08-13