3-(5-溴-3-吡啶)吡啶 | 15862-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-溴-3-吡啶)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3,3'-bipyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-pyridin-3-ylpyridine
• CAS: 15862-22-3
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: NNNYHNUZYYNHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴-3-吡啶)吡啶 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Methyl 3,5-bis(5-pyridin-3-ylpyridin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  POLYVIOLOGEN BORONIC ACID QUENCHERS FOR USE IN ANALYTE SENSORS

  摘要：

  公开号：

  EP2222686B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-(5-溴-3-吡啶)吡啶
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-aryl- and 4-heteroarylpyridines via diethyl(4-pyridyl)borane.

  摘要：

  一种方便的方法通过钯催化的交叉偶联反应，将二乙基(4-吡啶基)硼烷与芳基和杂芳基卤化物结合，制备4-芳基和4-杂芳基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4755
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 3-吡啶硼酸 、 三苯基膦 、 Tripotassium;phosphate 在 醋酸钯 3-(5-溴-3-吡啶)吡啶 、 氩 、 SiO2 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to provide Compound 6 (5.03 g, 48%) as a white solid的产率得到3-(5-溴-3-吡啶)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds for use in light emitting devices

  摘要：

  本文介绍了在发光器件中有用的可选取代的两性萘化合物，包括但不限于9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)蒽-9-基)苯基)-9H-咔唑和9-(3-(10-(3-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)蒽-9-基)苯基)-9H-咔唑。

  公开号：

  US09379336B2

文献信息

• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。
• 一种用于制备有机电致发光材料的化合物
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108752372B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种用于制备有机电致发光材料的化合物，属于电致发光材料技术领域。其合成方法是：以9‑苯基‑3,6‑二溴咔唑为原料，经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团，溴代的咔唑基团在‑78℃下与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸。本发明的化合物与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应，可以得到含有咔唑基团的双极性电致发光材料，通过主体材料的双吸电子基团来调控和平衡载流子的传输，从而抑制淬灭效应。本发明的化合物可用于合成电致发光主体材料，进一步地，本发明提供合成双极性电致发光材料的方法。
• 一种用于制备双极性电致发光材料的基材
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108912154B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种用于制备双极性电致发光材料的基材，属于电致发光技术领域。其合成方法是：以3,9’‑联咔唑为原料，经乌尔曼偶联得到溴代的咔唑基团，溴代的咔唑基团在‑78℃下与正丁基锂和硼酸三甲酯反应得咔唑硼酸。本发明的基材与溴代的电子受体材料经Suzuki偶联反应，可以得到含有咔唑基团的双极性电致发光材料，本发明中使用的3‑咔唑基咔唑具有很好的空穴传输能力，使用本发明的基材合成含有咔唑基团的双极性主体材料，保持了较高的三线态能级，从而保证了主体向客体的有效能量传递，提高了电致发光器件的载流子注入和传输能力。
• 含有咔唑基团的双极性电致发光材料及其应 用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109053690B

  公开（公告）日：2021-04-16

  一类含有咔唑基团的双极性电致发光材料的制备方法及其应用，属于电致发光技术领域。这类双极性材料以3,9’‑联咔唑为供电子基团，分别在该基团的2位和6位连接不同的n‑型基团，得到这类化合物。吸电子基团有：3‑氰基吡啶、3‑二苯膦酰基吡啶、5‑吡唑基吡啶、5‑(1,2,4‑三唑基)吡啶和3,3’‑联吡啶。本发明的材料通过主体材料的双吸电子基团来调控和平衡载流子的传输，从而抑制淬灭效应。本发明的材料可作为发光层的主体材料应用于电致发光器件。
• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]