3-(5-溴-3-吡啶)-2-丙炔-1-醇 | 873302-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-溴-3-吡啶)-2-丙炔-1-醇
• 英文名称: 3-(5-bromopyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 873302-37-5
• 化学式: C₈H₆BrNO
• 分子量: 212.046
• InChiKey: FWQZFIXVXRTDRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴-3-吡啶)-2-丙炔-1-醇 、 (S)-3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5'H-spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-oxazol]-2'-amine 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (S)-3-(5-(2'-amino-3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5'H-spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-oxazole]-7-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of 2-aminooxazoline 3-azaxanthene β-amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitors with improved selectivity against Cathepsin D

  摘要：

  我们报告了一种口服有效的3-aza-aminooxazoline-BACE1抑制剂的发现，该抑制剂对CatD具有180000倍的选择性，并且在早期筛选的大鼠毒理学研究中没有视网膜影响。

  DOI：

  10.1039/c7md00106a

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中X、T1、T3和T4的含义如规范中所示，对于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病有用。还描述了含有这些化合物的药物组成物以及制备这些化合物的过程。
• PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2242756A2

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8314112B2
  申请人：——

  公开号：US8314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRROLOPYRIDINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087225A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.