2-nitro-4-(3-pyridyl)toluene | 4373-62-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-(3-pyridyl)toluene
• 英文别名: 3-(4-Methyl-3-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 4373-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: REYPMJHFTXOQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-(3-pyridyl)toluene 在 platinum(II) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-amino-4-(3-piperidinyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-nitro-4-(3-pyridyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1

文献信息

• 嘧啶并吗啉衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108164548B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗甲状腺髓样癌、抗急性白血病和抗炎小分子化合物及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上针对甲状腺髓样癌的上市药物选择性较差、且易产生耐药和毒副作用的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种嘧啶并吗啉衍生物，该衍生物主要是在嘧啶6位有取代，其结构如式Ⅰ所示。本发明提供的化合物具有抗甲状腺髓样癌活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对甲状腺髓样癌的药物开发上具有很大的价值。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157885A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇并降低其他某些血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。
• PPAR ACTIVATORS
  申请人：Bagley W. Scott

  公开号：US20070191429A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，因此治疗低密度脂蛋白胆固醇和/或高三酰甘油水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中使用。
• Piperidine compounds useful as PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07199243B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPARα激动剂、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物提高某些血浆脂质水平（包括高密度脂蛋白胆固醇）和降低某些其他血浆脂质水平（如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯），并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，适用于哺乳动物，包括人类。