5-(1-aridinyl)-2-methoxyethylamino-3-(2-carbamoyloxy-1-methoxyethyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone | 103429-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-aridinyl)-2-methoxyethylamino-3-(2-carbamoyloxy-1-methoxyethyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone
• CAS: 103429-78-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: YNMBCHFNWPTEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-(1-aridinyl)-2-methoxyethylamino-3-(2-carbamoyloxy-1-methoxyethyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以6.2 mg的产率得到2,5-dimethoxyethylamino-3-(2-carbamoyloxy-1-methoxyethyl)-6-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  碳醌在醇中的稳定性。二。甲醇中羰基醌的动力学和降解机理。

  摘要：

  对卡巴醌(CQ)在甲醇中的降解动力学和机制进行了研究。 高效液相色谱检测到CQ的降解产物有8个峰, 表明CQ在甲醇中的降解过程相当复杂。 但在质子丰富的甲醇和甲氧基阴离子丰富的甲醇中进行反应, 发现CQ是通过以下两种机制的组合在甲醇中降解的: 环氧化物环的甲醇解生成(2-甲氧基乙基)氨基,以及环氧化物环被甲氧基阴离子取代。 进而, 通过这种方法获得了一些纯的降解产物, 由于CQ的不对称结构, 生成了两种单环氧化物-单甲氧基乙氨基化合物和两种单环氧化物-单甲氧基化合物。 对这四种化合物和2, 5-双(1-环氧化物)吡啶-3, 6-二甲基-1, 4-苯醌的动力学研究使得可以指定它们的化学结构。 通过质谱和氢核磁共振谱验证了这些推导结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1299
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 卡波醌 在 氢气 作用下， 以5.4 mg的产率得到2-(1-aziridinyl)-3-(carbamoyloxy-1-methoxyethyl)-5-methoxyetylamino-6-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  碳醌在醇中的稳定性。二。甲醇中羰基醌的动力学和降解机理。

  摘要：

  对卡巴醌(CQ)在甲醇中的降解动力学和机制进行了研究。 高效液相色谱检测到CQ的降解产物有8个峰, 表明CQ在甲醇中的降解过程相当复杂。 但在质子丰富的甲醇和甲氧基阴离子丰富的甲醇中进行反应, 发现CQ是通过以下两种机制的组合在甲醇中降解的: 环氧化物环的甲醇解生成(2-甲氧基乙基)氨基,以及环氧化物环被甲氧基阴离子取代。 进而, 通过这种方法获得了一些纯的降解产物, 由于CQ的不对称结构, 生成了两种单环氧化物-单甲氧基乙氨基化合物和两种单环氧化物-单甲氧基化合物。 对这四种化合物和2, 5-双(1-环氧化物)吡啶-3, 6-二甲基-1, 4-苯醌的动力学研究使得可以指定它们的化学结构。 通过质谱和氢核磁共振谱验证了这些推导结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1299