4-methyl-1H-imidazole-2-methanol | 872-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1H-imidazole-2-methanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-4-methylimidazole；2-Hydroxymethyl-4-methyl-imidazol；2-Hydroxymethyl-4(5)-methyl-imidazol；(4-methyl-1(3)H-imidazol-2-yl)-methanol；(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
• CAS: 872-79-7
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD20925711
• 分子量: 112.131
• InChiKey: BLINWUJXZICUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1H-imidazole-2-methanol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-cyano-S-methyl-N(2((2-hydroxymethyl-4-(methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl)thio)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Heiszman, Jozsef; Harsanyi, Kalman; Toke, Laszlo, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2487 - 2491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-methyl-1H-imidazole-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  单环取代的咪唑类作为糖苷酶抑制剂

  摘要：

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590182

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOSETRON
  申请人：REGURI Buchi Reddy

  公开号：US20120178937A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides an improved process for the preparation of Alosetron of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的制备式(I) Alosetron及其药学上可接受的盐的过程。
• Grimmett; Richards, Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 1379,1383
  作者：Grimmett、Richards

  DOI：——

  日期：——
• Parrod, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 196,198
  作者：Parrod

  DOI：——

  日期：——