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N-(3-morpholinopropyl)but-3-en-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-morpholinopropyl)but-3-en-1-amine
英文别名
N-(3-morpholin-4-ylpropyl)but-3-en-1-amine
N-(3-morpholinopropyl)but-3-en-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C11H22N2O
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
OXHTXYISXWXCRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丁酮N-(3-morpholinopropyl)but-3-en-1-amine 在 Ir(dMeppy)31,4-环己二烯二氢吡啶丙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到4-(3-(8-methyl-5-azaspiro[3.4]octan-5-yl)propyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    通过可见光介导的光催化简化合成富含 C(sp3)-H 的 N-杂螺环
    摘要:
    我们报告了一种一般可见光介导的策略,该策略能够从原料脂肪族酮和醛中构建复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles,并具有多种含烯烃的二级胺。这种方法成功的关键是利用高度还原的 Ir 光催化剂和协调 1,4-环己二烯和 Hantzsch 酯的内在反应性。这种方法提供了对复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles 的简化访问,显示与基于片段的铅识别程序相关的结构和功能特征。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b03372
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氨丙基)吗啉4-溴-1-丁烯 在 sodium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以43%的产率得到N-(3-morpholinopropyl)but-3-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    通过可见光介导的光催化简化合成富含 C(sp3)-H 的 N-杂螺环
    摘要:
    我们报告了一种一般可见光介导的策略,该策略能够从原料脂肪族酮和醛中构建复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles,并具有多种含烯烃的二级胺。这种方法成功的关键是利用高度还原的 Ir 光催化剂和协调 1,4-环己二烯和 Hantzsch 酯的内在反应性。这种方法提供了对复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles 的简化访问,显示与基于片段的铅识别程序相关的结构和功能特征。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b03372
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