5-甲氧基-2-(甲氧基甲基)吡喃-4-酮 | 54620-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 5-甲氧基-2-(甲氧基甲基)吡喃-4-酮
• 英文名称: 5-methoxy-2-methoxymethyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Methoxymethyl-5-methoxy-4-pyron；5-Methoxy-2-methoxymethyl-γ-pyron；di-O-methylkojic acid；kasf-106283；5-methoxy-2-methoxymethyl-pyran-4-one；5-Methoxy-2-methoxymethyl-pyran-4-on；5-Methoxy-2-(methoxymethyl)-4-pyranone；5-methoxy-2-(methoxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 54620-66-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• mdl: MFCD04122636
• 分子量: 170.165
• InChiKey: XOZREIXAQFKCKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  303.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(甲氧基甲基)吡喃-4-酮 在 sodium azide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(2-azidoethyl)-3-methoxy-6-methoxymethylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种含氨基的羟基吡啶酮类化合物的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种式(III)所示的含氨基的3‑羟基吡啶‑4‑酮类铁螯合剂的合成方法：以式(I)所示的甲基保护的叠氮基羟基吡啶酮为原料，在式(II)所示的三溴化硼、溶剂A及气体B保护下发生还原并脱甲基反应，反应结束后，采用溶剂C淬灭，经后处理得式(III)所示的含氨基的3‑羟基吡啶‑4‑酮类化合物。与现有方法相比，本发明采用了反应条件温和的三溴化硼试剂，避免了金属催化剂的使用，操作简便，反应收率高。

  公开号：

  CN108358837B
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 氢氧化钾 、 水 、 苯 作用下， 生成 5-甲氧基-2-(甲氧基甲基)吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  曲酸的一些新反应和衍生物

  摘要：

  研究了曲酸中环结构对各种试剂的稳定性。在 25° 的 N 氢氧化钠中裂解为开链二烯醇衍生物或结构断裂非常缓慢。盐酸羟胺在吡啶中选择性地去除二苯甲酰曲酸第五（酚）位的苯甲酰基，因此该方法在合成某些新衍生物方面具有价值。虽然催化氢化很容易将曲酸中的吡喃酮环还原为不确定的物质，但冰醋酸中的锌粉将二苯甲酸酯中的羟甲基还原为甲基，并产生苯甲酰异麦芽醇。二苯甲酰曲酸中的环明显打开，保留两个苯甲酰基，通过氨基脲盐酸盐和吡啶产生两种异构体“二氨基脲”，C22H22N6O7，分解，分别为 215° 和 172–173°。用稀酸煮沸时熔点较高的异构体得到化合物 C21H15N3O5，mp 244°，显然是环...

  DOI：

  10.1139/v55-164

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05504076A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  7.beta.- 2-(aminothiazolyl and thiadiazolyl)-2-oxyiminoacetamido!cephalosporin derivatives having a 3- N-(optionally substituted) aminopyridiniumthiomethyl! substituent have antibacterial activity and are of use in antibacterial therapy. Processes for the preparation of such cephalosporins plus intermediates for use in the preparation thereof, including N-(optionally substituted)amino-thiopyridones, are also described.

  7.beta.- 2-(氨基噻唑基和噻二唑基)-2-氧肟基乙酰胺头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。还描述了制备这种头孢菌素及其中间体（包括N-(可选取代)氨基硫代吡啶酮）的过程。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0416814A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  7β-[2-(aminothiazolyl and thiadiazolyl)-2-oxyiminoacetamido]cephalosporin derivatives having a 3-[N-(optionally substituted) aminopyridiniumthiomethyl] substituent have antibacterial activity and are of use in antibacterial therapy. Processes for the preparation of such cephalosporins plus intermediates for use in the preparation thereof, including N-(optionally substituted)amino-thiopyridones, are also described.

  7β-[2-(氨基噻唑基和噻二唑基)-2-氧亚氨基乙酰氨基]头孢菌素衍生物具有 3-[N-(任选取代的)氨基吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。此外，还介绍了制备此类头孢菌素的工艺以及用于制备此类头孢菌素的中间体，包括 N-（任选取代的）氨基硫代吡啶酮。
• Direct C3-alkenylation of pyridin-4(1H)-one via oxidative Heck coupling
  作者：Guangling Zhang、Ziyuan Li、Yue Huang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.061

  日期：2013.1

  Oxidative Heck coupling of pyridin-4(1H)-one via palladium(II)-catalyzed C-H bond activation has been achieved in moderate to good yields. The coupling occurred selectively at C3 position. Pivalic acid was found to be an effective additive to promote this alkenylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yabuta, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1916, vol. 37, p. 1185
  作者：Yabuta

  DOI：——

  日期：——