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5-甲氧基-2-(甲基硫代)苯并咪唑 | 91168-31-9

中文名称
5-甲氧基-2-(甲基硫代)苯并咪唑
中文别名
埃索美拉唑杂质
英文名称
5-methoxy-2-methylthio-1H-benzimidazole
英文别名
5-methoxy-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazole;2-methylthio-5-methoxy-1H-benzimidazole;2-methylthio-5-metoxy-1H-benzimidazole;5-Methoxy-2-(methylthio)benzimidazole;6-methoxy-2-methylsulfanyl-1H-benzimidazole
5-甲氧基-2-(甲基硫代)苯并咪唑化学式
CAS
91168-31-9
化学式
C9H10N2OS
mdl
MFCD01468870
分子量
194.257
InChiKey
PWMHKUVMHMOAIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c84ad07680ab12b6ee2d46133d93107e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole 37052-78-1 C8H8N2OS 180.23
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 5-methoxy-2-methylsulfinyl-1H-benzimidazole 135429-78-6 C9H10N2O2S 210.257
    —— 5-methoxy-2-(methylsulfonyl)benzimidazole 227473-69-0 C9H10N2O3S 226.256
    —— 6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile 1373421-48-7 C9H7N3O 173.174
    5-甲氧基-2-{[(4-氯-3,5-二甲基-吡啶-2-基)甲基]硫代}-1H-苯并咪唑 5-methoxy-2-[(4-chloro-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole 220757-74-4 C16H16ClN3OS 333.842
    —— 2-cyano-6-hydroxybenzimidazole 1373421-49-8 C8H5N3O 159.147

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    萤火虫萤光素的新型杂环类似物
    摘要:
    合成了五个新颖的萤火虫荧光素类似物,其中天然底物的苯​​并噻唑环系统被苯并咪唑,苯并呋喃,苯并噻吩,苯并恶唑和吲哚代替。用重组Photinus pyralis评估化合物的荧光,生物发光和动力学性质野生型荧光素酶。除吲哚外,所有含有杂环取代基的底物均使用荧光素酶产生易于测量的闪光。与萤光素相比,在具有最佳pH和达到最大强度的时间不同的反应中,强度范围为0.3%至4.4%。杂原子的变化影响了荧光和生物发光发射光谱,分别显示了479-528和518-574 nm的最大值。虽然这组结构相似的底物类似物在光谱和生物发光特性方面存在一些有趣的趋势,但最重要的发现与含苯并噻吩的化合物有关。这种合成的底物产生缓慢的衰变辉光动力学,使荧光素酶的总基于光的比活性相对于荧光素值增加了4倍以上。此外,在6.2-9.4的pH范围内,最大发射为523 nm,与天然底物相比,蓝移异常37纳米。苯并噻吩荧光素的非凡的生物
    DOI:
    10.1021/bi301411d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole derivatives
    摘要:
    2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰腈衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应而在工业上高效生产,通过在有机锂化合物存在的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应,可以一步形成2-{(2-吡啶基)甲基}硫-1H-苯并咪唑骨架,并且产率较高。
    公开号:
    US06197962B1
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文献信息

  • Metal‐Free Aminomethylation of Aromatic Sulfones Promoted by Eosin Y
    作者:Thibault Thierry、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux
    DOI:10.1002/chem.202102124
    日期:2021.10.25
    A photocatalytic aminomethylation of heterocycles with organic dye is reported. The C−C bond formation through a aminomethyl radical formation enables access to a series of functionalized heterocycles in one step with no need of transition metals.
    报道了杂环与有机染料的光催化氨甲基化。通过氨基甲基自由基形成的 C-C 键可以一步获得一系列功能化的杂环,而无需过渡金属。
  • 4-chloro-3,5-dimethyl-2-sulfonyl pyridines
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US06350876B2
    公开(公告)日:2002-02-26
    2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.
    2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰基氰衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应来高效地在工业上生产,通过在存在有机锂化合物的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应,可以一步形成2-〔(2-吡啶基)甲硫〕-1H-苯并咪唑骨架,并且产率较高。
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS D-AMINO ACID OXIDASE (DAAO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA D-AMINO-ACIDE OXYDASE (DAAO)
    申请人:TSENG YUFENG JANE
    公开号:WO2018053161A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present invention provides novel substituted benzimidazole derivatives used as DAAO inhibitors and for treatment and/or prevention of neurological disorders.
    本发明提供了一种新型的取代苯并咪唑衍生物,用作DAAO抑制剂,用于治疗和/或预防神经系统疾病。
  • Chiral<i>N</i>,<i>N</i>′-dioxide–iron(<scp>iii</scp>)-catalyzed asymmetric sulfoxidation with hydrogen peroxide
    作者:Fang Wang、Lili Feng、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1039/d0cc00434k
    日期:——
    enantioselective sulfoxidation of various sulfides has been achieved by a N,N'-dioxide-iron(iii) complex with 35% aq. H2O2 as the oxidant. The utility of the current method was demonstrated by asymmetric gram-scale synthesis of drug molecule (R)-modafinil. Moreover, a possible working mode was provided to elucidate the chiral induction.
    各种硫化物的高度对映选择性的硫氧化反应是通过N,N'-二氧化物-铁(iii)络合物与35%aq。H2O2作氧化剂。药物分子(R)-莫达非尼的不对称克级合成证明了当前方法的实用性。此外,提供了可能的工作模式以阐明手性诱导。
  • Factors influencing the selectivity in asymmetric oxidation of sulfides attached to nitrogen containing heterocycles
    作者:Muthu Seenivasaperumal、Hans-J?rgen Federsel、Anne Ertan、K?lm?n J. Szab?
    DOI:10.1039/b700860k
    日期:——
    Asymmetric oxidation of heterocyclic sulfides, including imidazole, benzimidazole, indole and pyrimidine derivatives, were studied using a tartrate/Ti(iOPr)4 catalyst system.
    使用酒石酸/钛(iOPr)4 催化剂体系研究了杂环硫化物(包括咪唑、苯并咪唑、吲哚和嘧啶衍生物)的不对称氧化。
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