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3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 1428521-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
英文别名
3-((Bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde;3-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde化学式
CAS
1428521-93-0
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
XGPPZQZBSBSCGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.0
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 [Fe2Tb2((E)-2,2′-(2-Hydroxy-3-((2-hydroxyphenylimino)methyl)-5-methylbenzylazanediyl)diethanol(-2H))4(η2-NO3)2]·2ClO4·2CH3OH·2H2O
    参考文献:
    名称:
    四核异金属{Fe III 2 Ln 2 }(Ln = Gd,Dy,Tb)配合物的合成,磁性和Mössbauer研究:the类似物†的磁化缓慢弛豫的证据†
    摘要:
    的四核杂金属组件的新家族,的[Fe III 2的Gd 2(H 2 L)4(η 2 -NO 3)2 ]·2ClO 4 ·2CH 3 OH·2H 2 O(1),的[Fe III 2的Dy 2(H 2 L)4(η 2 -NO 3)2 ]·2ClO 4 ·2CH 3 OH·2H 2 O(2),的[Fe III 2铽2(H 2L)4(η 2 -NO 3)2 ]·2ClO 4 ·2CH 3 OH·2H 2 O(3),合成了采用多齿席夫碱配体,(É)-2,2' - ( 2-羟基-3-((2-羟基苯基亚氨基)甲基)-5-甲基苄基氮杂二基)-二乙醇(H 4 L),Fe(ClO 4)2 ·6H 2 O和Ln III硝酸盐。这些化合物已通过各种分析和光谱技术进行了结构表征。1–3的分子结构单晶X射线晶体学已证实。所有这三个络合物在外围都包含两个Fe III离子,在中心包含两个Ln(III)离子。整个组件由四个双去质子化的[LH
    DOI:
    10.1039/c4dt01451k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    八环核{Ln(III)8 }(Ln = Gd,Tb,Dy,Ho)环辛二烯状构型的大环配合物:Dy(III)衍生物磁化慢弛豫的表现
    摘要:
    一系列的合成大环,同构octanuclear镧系络合物[钆8(LH 2)4(μ-PIV)4(η 2 -Piv)4(μ-OME)4 ]·6CH 3 OH·2H 2 O(1),[TB 8(LH 2)4(μ-PIV)4(η 2 -Piv)4(μ-OME)4 ] 4 CH 3 OH·4H 2 O(2),[镝8(LH 2)4(μ-Piv)4(η 2 -Piv)4(μ-OME)4 ]·8CH 3 OH(3),和[HO 8(LH 2)4(μ-PIV)4(η 2 -Piv)4(μ-OME)4 ]·CH 3 OH·4H 2 O(4)已经实现,使用LN(III)硝酸盐,特戊酸,和一个新的多齿螯合配位体(2 ë,ñ ' ë ) - ñ ' - (3-( (双(2-羟乙基)氨基)甲基-2-羟-5-甲基亚苄基)-2-(羟亚氨基)丙烷酰肼(LH 5),包含两个不对称放置的臂;苯酚单元的一侧装饰有二乙醇胺基,而另一侧则
    DOI:
    10.1021/ic400091j
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文献信息

  • Pentanuclear Heterometallic {Ni<sub>2</sub>Ln<sub>3</sub>} (Ln = Gd, Dy, Tb, Ho) Assemblies. Single-Molecule Magnet Behavior and Multistep Relaxation in the Dysprosium Derivative
    作者:Vadapalli Chandrasekhar、Prasenjit Bag、Wolfgang Kroener、Klaus Gieb、Paul Müller
    DOI:10.1021/ic4019025
    日期:2013.11.18
    The reaction between Ln(III) chloride and NiCl2·4H2O salts in presence of a multidentate sterically unencumbered ligand, (E)-2,2′-(2-hydroxy-3-((2-hydroxyphenylimino)methyl)-5-methylbenzylazanediyl)diethanol (LH4) leads to the synthesis of four isostructural pentanuclear hetereometallic complexes [Ni2Dy3(LH)4]Cl (1), [Ni2Gd3(LH)4]Cl (2), [Ni2Tb3(LH)3(LH2)]Cl2 (3), [Ni2 Ho3 (LH)3 (LH2)]Cl2 (4) with
    Ln(III)化物与NiCl 2 ·4H 2 O盐在多齿空间上不受阻碍的配体(E)-2,2'-(2-羟基-3-((2-羟基苯基亚基)甲基)- 5-甲基苄基氮杂二基)二乙醇(LH 4)导致合成了四个同构的五核异属配合物[Ni 2 Dy 3(LH)4 ] Cl(1),[Ni 2 Gd 3(LH)4 ] Cl(2),[ Ni 2 Tb 3(LH)3(LH 2)] Cl 2(3),具有前所未有的拓扑结构的[Ni 2 Ho 3(LH)3(LH 2)] Cl 2(4)。在这里,两个化合物1是2是单阳离子,在手性空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶,而化合物3和4是双阳离子,在非手性空间群P 2 1 / n中结晶。总的属骨架Ni 2 Ln 3 }单元由四个三重去质子化的配体[LH] 3–在1和2中,而在3和4的情况下,涉及三个三倍去质子化的[LH] 3–和一个双倍去质子化的[LH 2 ] 2
  • Pentanuclear Heterometallic {Mn<sup>III</sup><sub>2</sub>Ln<sub>3</sub>} (Ln = Gd, Dy, Tb, Ho) Assemblies in an Open-Book Type Structural Topology: Appearance of Slow Relaxation of Magnetization in the Dy(III) and Ho(III) Analogues
    作者:Prasenjit Bag、Amit Chakraborty、Guillaume Rogez、Vadapalli Chandrasekhar
    DOI:10.1021/ic4028833
    日期:2014.7.7
    reaction of Ln(III) nitrate and Mn(ClO4)2·6H2O salts in the presence of a multidentate sterically unencumbered ligand, (E)-2,2′-(2-hydroxy-3-((2-hydroxyphenylimino)methyl)-5-methylbenzylazanediyl)diethanol (LH4) leads to the isolation of four isostructural pentanuclear hetereometallic complexes [MnIII2Gd3(LH)4(NO3)(HOCH3)]ClO4·NO3 (1), [MnIII2Dy3(LH)4(NO3)(HOCH3)]ClO4·NO3 (2), [MnIII2Tb3(LH)4(NO3)(HOCH3)]ClO4·NO3
    硝酸Ln(III)与Mn(ClO 4)2 ·6H 2 O盐在多齿空间上无阻碍的配体(E)-2,2'-(2-羟基-3-((2-羟基苯基亚基)甲基)-5-甲基苄基氮杂二基)二乙醇(LH 4)导致分离出四种同构的五核异属配合物[Mn III 2 Gd 3(LH)4(NO 3)(HOCH 3)] ClO 4 ·NO 3(1),[Mn III 2 Dy 3(LH)4(NO 3)(HOCH 3)] ClO 4 ·NO 3(2),[Mn III 2 Tb 3(LH)4(NO 3)(HOCH 3)] ClO 4 ·NO 3(3)和[Mn III 2 Ho 3(LH)4(NO 3)(HOCH 3)] ClO 4 ·NO 3(4)具有开卷式结构拓扑。1 – 4在非手性空间群P 2中是有标志性和结晶性的1 / n。共有四个三重去质子化的配体[LH] 3–参与保持五聚体属骨架Mn III 2 Ln 3 }
  • Enhancement of the coordinating flexibility in a Schiff–Mannich combo ligand: forced generation of a new Ni<sup>II</sup>–O<sub>phenoxo</sub>–Ln<sup>III</sup>–O<sub>alkoxo</sub>–Ln<sup>III</sup> array (Ln = Gd, Tb, Dy and Ho)
    作者:Riya Bag、Yeasin Sikdar、Pinaki Saha、Prasanta Ghosh、Michael G. B. Drew、Jinkui Tang、Sanchita Goswami
    DOI:10.1039/d0nj05812b
    日期:——

    A series of 3d–4f complexes, containing rare NiLn2O4 topology, were synthesized by designing a new type of combo Schiff base–Mannich ligand.

    一系列含有稀有的NiLn2O4拓扑结构的3d-4f配合物被合成,这是通过设计一种新型组合Schiff碱-Mannich配体实现的。
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