(S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5 | 1256388-50-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5
• 中文别名: N-((1S)-1-(((6S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5-氮杂螺(2.4)庚烷-5-基)羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸甲酯；N-[(1S)-1-[[(6S)-6-[5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]羰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸甲酯；雷迪帕维中间体
• 英文名称: (1-{6-[5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-aza-spiro[2.4]heptane-5-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[(6S)-6-[5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]-, methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-(7-bromo-9,9-difluorofluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1256388-50-7
• 化学式: C₂₉H₂₉BrF₂N₄O₃
• 分子量: 599.475
• InChiKey: VIGLTXJDEPHZTC-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 雷迪帕韦
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.16h， 生成 (S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEDIPASVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE CE DERNIER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017195147A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to process for preparation of ledipasvir of formula (1) and its novel intermediates. The process involves reacting a compound of formula (4) with compound of formula (5) to yield a compound of formula (3), deprotecting a compound of formula (3) to yield compound of formula 2 and converting a compound of formula (2) to (5) Ledipasvir.

  本发明涉及制备化学式（1）的来曲唑韦的方法及其新颖的中间体。该方法涉及将化合物的化学式（4）与化合物的化学式（5）反应，得到化学式（3）的化合物，去保护化合物的化学式（3）得到化合物的化学式2，然后将化学式（2）的化合物转化为（5）来曲唑韦。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017145028A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to a process for the preparation of ledipasvir a compound of formula I, which is useful as an antiviral agent. The present invention also provides ledipasvir phosphate.

  本发明涉及一种制备来曲度韦的方法，来曲度韦是一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂。本发明还提供了来曲度韦磷酸盐。
• METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180079744A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.

  提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法，以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言，提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效，具有更好的应用前景。
• [EN] SOLID STATE FORMS LEDIPASVIR AND PROCESSES FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE LÉDIPASVIR ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2016145269A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present disclosure encompasses solid state forms of Ledipasvir, pharmaceutical compositions thereof and processes for preparation of Ledipasvir.

  本公开涵盖Ledipasvir的固态形式，其制药组合物和制备Ledipasvir的工艺。