5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid | 753924-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1h-Indazole-6-carboxylic acid,5-(4-fluorophenoxy)-1-(2-methylpropyl)-；5-(4-fluorophenoxy)-1-(2-methylpropyl)indazole-6-carboxylic acid
• CAS: 753924-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 328.343
• InChiKey: NMDZXULGLOBATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以12%的产率得到5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040176325A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid lithium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到5-(4-fluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040176325A1

文献信息

• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997811A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义，是治疗中有用的 p38 抑制剂。
• Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2039685A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification, which compounds are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，这些化合物可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10342786B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The disclosure relates to methods and compositions including p38 kinase inhibitors and agents that regulate expression of DUX4 and downstream genes including but not restricted to ZSCAN4, LEUTX, PRAMEF2, TRIM43, MBD3L2, KHDC1L, RFPL2, CCNA1, SLC34A2, TPRX1, PRAMEF20, TRIM49, PRAMEF4, PRAME6, PRAMEF15, or ZNF280A. Methods useful for treating a disease associated with abnormal DUX4 and downstream gene expression (e.g., Fascioscapulohumeral muscular dystrophy) are disclosed.

  本发明公开了包括 p38 激酶抑制剂和调节 DUX4 及下游基因（包括但不限于 ZSCAN4、LEUTX、PRAMEF2、TRIM43、MBD3L2、KHDC1L、RFPL2、CCNA1、SLC34A2、TPRX1、PRAMEF20、TRIM49、PRAMEF4、PRAME6、PRAMEF15 或 ZNF280A）表达的制剂在内的方法和组合物。本研究公开了用于治疗与 DUX4 及下游基因表达异常有关的疾病（如筋膜囊性肌营养不良症）的方法。