5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 109921-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl]-7-(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one；14-[2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-10-chloro-6-phenylmethoxy-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 109921-36-0
• 化学式: C₃₂H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 538.046
• InChiKey: NYLREFQVBUGILT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 洛索蒽醌
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 、 、 溴甲苯 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 10-phenylmethoxy 、 three 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded 3.55 g of pure isomer 9, mp 130°-134° C的产率得到5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

  摘要：

  一种改进的工艺，用于从1,4-二氯-5,8-二取代的9,10-蒽酮类化合物中生产蒽[1,9-cd]-吡唑-6(2H)-酮。该工艺通过在化合物上使用新的保护基组合，使色谱分离更加容易和清洁，从而获得更高的产量。生产的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04672129A1

文献信息

• BEYLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GOEL, OM P.;HAKY, JEROME E.;JOHNSON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 85-96
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GOEL, OM P.、HAKY, JEROME E.、JOHNSON+

  DOI：——

  日期：——
• Improved process for preparing substituted anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0244819B1

  公开（公告）日：1992-08-12
• US4672129A
  申请人：——

  公开号：US4672129A

  公开（公告）日：1987-06-09