Acetic acid 2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester | 200353-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [1-Oxo-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl] acetate
• CAS: 200353-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: PJJXNPITNDCEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铊(iii)合成α-乙酰氧基和甲酰氧基酮促进α-氧化

  摘要：

  在 60 °C 的酰胺溶剂中用三氟甲磺酸铊 (III) 处理酮 30 分钟，然后加入少量 H2O，干净地提供相应的 α-酰氧基酮。

  DOI：

  10.1039/b102192n
• 作为产物：
  描述：

  4‘-苄氧基苯丙酮 在 Ag₂NO₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Acetic acid 2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二级α-烷氧基或α-乙酰氧基芳族酮的简便合成

  摘要：

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005455

文献信息

• A Facile Synthesis of Secondary α-Alkoxy or α-Acetoxy Aromatic Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Taiyoung Hong

  DOI：10.1080/00397919708005455

  日期：1997.12

  Abstract: The treatment of HNIB with aromatic ketones and subsequent solvolysis using alcohol or acetic acid in one-pot system makes it possible to give corresponding secondary α-alkoxy or α-acetoxy ketones in high yields.

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。
• Synthesis of α-acetoxy and formyloxy ketones by thallium(iii) promoted α-oxidation
  作者：Jong Chan Lee、Yong Suk Jin、Ju-Hee Choi

  DOI：10.1039/b102192n

  日期：——

  Treatment of ketones with thallium(III) triflate in amide solvents at 60 °C for 30 min followed by addition of small amounts of H2O cleanly provided the corresponding α-acyloxy ketones.

  在 60 °C 的酰胺溶剂中用三氟甲磺酸铊 (III) 处理酮 30 分钟，然后加入少量 H2O，干净地提供相应的 α-酰氧基酮。