摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮 | 6880-74-6

中文名称
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
中文别名
——
英文名称
Triphthaloylbenzol
英文别名
5,6,11,12,17,18-Trinaphthylenehexone;trinaphthylene-5,6,11,12,17,18-hexone
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮化学式
CAS
6880-74-6
化学式
C30H12O6
mdl
——
分子量
468.422
InChiKey
ROOIWDXDWBSWMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f3a18358462904c378d5353f26cd550d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Brockmann,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1436 - 1454
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    代表某些取代的三邻苯二甲酰苯作为绿色还原染料的原料
    摘要:
    通过将适当取代的1,4-萘醌与吡啶缩合,新制备了α-三氯-,α,α'-六氯-,α-和β-三乙酰氨基和β-三甲氧基-三邻苯二甲酰苯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19470300317
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reductive methylation of triphthaloylbenzene: Isolation and characterization of hexamethoxy-trinaphthylene and two unexpected trinaphthylene derivatives
    作者:Keigo Nishida、Katsuhiko Ono、Shin-ichiro Kato、Chitoshi Kitamura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152422
    日期:2020.10
    π-conjugated materials for application in electronics, the reductive methylation of triphthaloylbenzene is presented. Several new products are obtained: 5,6,11,12,17,18-hexamethoxy-trinaphthylene (1a) and two unexpected compounds, i.e., the corresponding monohydroxy-pentamethoxy-trinaphthylene (1b) and a peculiar trinaphtylene derivative (2) possessing hydroxy, methoxy, carbonyl, and ketal groups and a
    为了开发用于电子学的新型π共轭材料,提出了三邻苯二甲酰苯的还原甲基化。获得了几种新产品:5,6,11,12,17,18-六甲氧基-三萘嵌苯(1a)和两个意外的化合物,即相应的单羟基-五甲氧基-三萘嵌苯(1b)和奇特的三萘嵌苯衍生物(2)羟基,甲氧基,羰基和缩酮基以及稠合在核上的四氢呋喃部分。1b和2的X射线晶体分析表明,两种化合物均显示出变形的骨架。对它们的光学性质的研究表明,1a和1a的最低能量吸收带图1b是350nm附近的肩部带,而2产生了一个宽和弱带在573纳米。所有分子具有可忽略的荧光。在2的溶液中添加1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene会导致颜色从紫色变为橄榄棕色,使其适合用作pH指示剂。
  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • Pummerer et al., Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2569,2572
    作者:Pummerer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bell; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2904
    作者:Bell、Hunter
    DOI:——
    日期:——
  • Rosenhauer et al., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2281,2287
    作者:Rosenhauer et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多