bis(acetylacetonato) oxovanadium(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(acetylacetonato) oxovanadium(IV)
• 英文别名: vanadium(IV) oxide acetylacetonate；vanadium trisacetylacetonate；vanadium acetylacetonate；vanadil acetylacetonate；vanadyl acetylacetonate；VO(acac)₂
• 化学式: 2C₅H₇O₂*OV
• 分子量: 265.16
• InChiKey: GHJLAUYDHYKZFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺 、 bis(acetylacetonato) oxovanadium(IV) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Unsymmetrical Oxovanadium(IV) Complexes of Mixed‐Donor Amido and Oxo Ligands

  摘要：

  The novel, unsymmetrical, mixed-donor, tetradentate amido, and oxo complexes of V(IV) of the general formula VOLx were synthesized by a nontemplate method and characterized by physico-chemical methods. The ligands were prepared by a two-stage aldol condensation reaction in the molar ratio I : I of 2-hydroxybenzaldehyde, 2'-hydroxyacetophenone, or 2',4'-dihydroxyacetophenone and 1,2-diaminopropane of the general formula HA(x) (x = 1-3) as precursors. The tetradentate mixed donor ligands of the general formula H2Lx (x = 1-6) were obtained by condensation reaction of precursors with appropriate ketone or aldehyde. The synthesis of the ligand system, described here, is an efficient and easy method with the advantages of high yield, selectivity, and short reaction times. Only a brown polymeric form was obtained for VOL2 and green monomeric forms were obtained for VOLx, x = 1, 3-5, while in the presence of strong field ligands only monomeric forms were obtained. These observations suggest that monomeric forms of oxovanadium(IV) complexes exhibit a coordination number of five with N2O3 donor sets and the polymeric form exhibits a coordination number of six with N2O4 donor sets. Analytical data, H-1 NMR, IR, UV-VIS spectra, and elemental analyses confirm the nature of the products.

  DOI：

  10.1081/sim-120030444
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯基乙醇 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 bis(acetylacetonato) oxovanadium(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2’-苯氧基苯乙酮 、 苯甲醛 、 甲酸苯酯 、 苯甲酸 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的钒催化氧化木质素CC键裂解为醛

  摘要：

  木质素是地球上最大的芳烃载体，其解聚作用可提供增值的芳烃产品。木质素键中C–C键的直接裂解很重要，但是要获得低分子量的芳族单体却具有挑战性。在本文中，我们使用可见光下的钒催化剂，选择性裂解木质素模型中封闭的β-1和β-O-4互连中的C–C键，并通过氧化方案提取。可见光照射引发的底物和催化剂，从而进一步诱导选择性℃之间单电子转移α -C β键断裂和产生通过自由基中间体的最终芳族产物。利用这种光催化化学，木质素模型的反应和C的选择性α-C β键裂解物显著改善。更重要的是，该协议即使在室温下也能通过有机溶剂木质素的断裂而提供芳族单体，这表明在环境条件下木质素键的光催化C–C键裂解的潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03768

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Antiamoebic Studies of Dioxovanadium( <scp>V</scp> ) Complexes Containing ONS Donor Ligands Derived from <i>S</i> ‐Benzyldithiocarbazate
  作者：Mannar R. Maurya、Shilpa Khurana、Shailendra、Amir Azam、Wenjian Zhang、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/ejic.200200642

  日期：2003.5

  The potassium counterions, coordinated to water molecules, the phenolate-O, the oxo groups on vanadium and, in the case of 1, to the thiolate, provide interlinkages between the anions and thus a complex supramolecular network, further reinforced by intermolecular hydrogen bonds between oxo groups and water molecules. In vitro tests of the antiamoebic activity against the protozoan parasite Entamoeba

  三种新的二氧钒 (V) 化合物，[K(H2O)][VO2(sal-sbdt)] (1)、[K(H2O)2][VO2(Clsal-sbdt)] (2) 和 [K(H2O) )2][VO2(Brsal-sbdt)] (3)（其中 H2sal-sbdt 是水杨醛和二硫代氨基甲酸酯之间形成的席夫碱）已经合成，并且通过 X 射线衍射分析揭示了 1 和 2 的结构。配体在烯硫醇互变异构形式之外以三齿 ONS 方式配位。钾反离子与水分子、酚盐-O、钒上的氧代基团以及在 1 的情况下与硫醇盐配位，提供阴离子之间的互连，从而提供复杂的超分子网络，通过分子间的氢键进一步加强氧代基团和水分子。对原生动物寄生虫溶组织内阿米巴的抗阿米巴活性的体外试验表明，与甲硝唑（一种常用的抗阿米巴病药物）相比，具有可比性（1 和 2）或明显更好（3）的阿米巴杀虫作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Oxidovanadium (V and IV) complexes incorporating coumarin based O^N^O ligand: Synthesis, structure and catalytic activities
  作者：Mitali Majumder、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114241

  日期：2020.1

  Abstract The tridentate ligand H2L1, [(E)-7-Hydroxy-8-[(2-hydroxy-phenylimino)-methyl]-4-methyl-chromen-2-one] has been used in the present work towards the synthesis of mononuclear oxidovanadium complexes. Three mononuclear complexes [VOL1(OMe)(MeOH)], 1; [VO(L1)(8-Hq)], 2 and [VO(L1)(1,10-phen)], 3 have been successfully synthesized with high yields by reacting [VO(acac)2] with H2L1 in 1:1 ratio

  摘要三齿配体H2L1 [[（E）-7-Hydroxy-8-[（2-hydroxy-phenylimino）-methyl] -4-methyl-chromen-2-one]已用于本研究的合成单核氧钒络合物。三种单核配合物[VOL1（OMe）（MeOH）]，1; [VO（L1）（8-Hq）]，2和[VO（L1）（1,10-phen）]，3通过[VO（acac）2]与H2L1的1：反应成功地成功合成了3在回流条件下甲醇中的比率为1，其中在配合物2和3的合成中使用8-羟基喹啉和1,10-菲咯啉作为共配体。X射线晶体学研究表明，在本研究中合成的所有配合物中，配体H2L1作为O ^ N ^ O配体结合。通过使用UV-Vis，IR，NMR和质谱技术可以很好地表征合成的复合物。密度泛函理论（DFT）和时间依赖的密度泛函理论（TDDFT）计算已很好地解释了其理化性质。建立合成的配合物以显示一些独特的特性，
• Designing high energy density flow batteries by tuning active-material thermodynamics
  作者：Shyam K. Pahari、Tugba Ceren Gokoglan、Benjoe Rey B. Visayas、Jennifer Woehl、James A. Golen、Rachael Howland、Maricris L. Mayes、Ertan Agar、Patrick J. Cappillino

  DOI：10.1039/d0ra10913d

  日期：——

  With the cost of renewable energy near parity with fossil fuels, energy storage is paramount. We report a breakthrough on a bioinspired NRFB active-material, with greatly improved solubility, and place it in a predictive theoretical framework.

  随着可再生能源的成本接近化石燃料的成本，能源储存变得至关重要。我们报告了一种生物启发式的NRFB活性材料的突破，其溶解性大大提高，并将其置于一个预测性的理论框架中。
• Mononuclear oxovanadium(IV) Schiff base complex: Synthesis, spectroscopy, electrochemistry, DFT calculation and catalytic activity
  作者：Souad Dekar、Kamel Ouari、Sabrina Bendia、Douniazed Hannachi、Jean Weiss

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.015

  日期：2018.7

  ligand and the complex were performed. The proposed structures for the free ligand and the corresponding vanadium complex were corroborated by the use of geometry optimization and conformational analysis. The solid state structure of complex VOL was fully determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Similar electrochemical behavior for both the ligand and the corresponding complex have been

  由席夫碱配体通过邻苯二胺和5-溴水杨醛缩合反应合成了一种新的氧钒钒络合物。所有新化合物均通过1 H NMR，IR光谱，UV-Vis光谱，元素分析和质谱进行了表征。摩尔电导数据表明金属络合物是非电解质。进行了配体和配合物的热分析技术（TGA / DTA）。通过使用几何优化和构象分析，证实了所提出的游离配体和相应的钒配合物的结构。通过单晶X射线衍射分析完全确定了复合物VOL的固态结构。 通过循环伏安法（CV）已观察到配体和相应配合物的相似电化学行为。该络合物在606 mV / SCE下给出了基于金属的单电子准可逆氧化还原对，对应于VO IV / VO V氧化还原过程，这与流体动力学伏安图一致。随着扫描速率增长的CV中的其他峰已归因于配体的连续单电子还原。在环己烯的氧化反应中测试了氧钒席夫碱配合物VOL的催化活性。催化剂的效率受氧化剂的性质影响。结果表明，该配合物在最佳条件下对环己烯酮具有高活性和选择性。
• Observations on the Mechanochemical Insertion of Zinc(II), Copper(II), Magnesium(II), and Select Other Metal(II) Ions into Porphyrins
  作者：Adewole O. Atoyebi、Christian Brückner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00052

  日期：2019.8.5

  such as ball mill speed and reaction time, and investigated the often surprising roles of a variety of grinding agents. Also, the mechanochemical reaction conditions that remove zinc from a zinc porphyrin complex or exchange it for copper were studied. Using some standardized conditions, we also screened the feasibility of a number of other metal(II) insertion reactions (VO, Ni, Fe, Co, Ag, Cd, Pd

  基于概念证明研究，该研究表明使用球磨机将一些M（II）金属机械化学插入内消旋四苯基卟啉中的可能性，以替代传统的基于溶液的方法，在此我们详细研究在行星式磨机上进行反应的许多实验变量。主要使用机械化学的锌，铜和镁插入反应，卟啉类型的范围和限制（富电子或贫电子内消旋-四芳基卟啉，合成或天然存在的八烷基卟啉和内消旋确定了适用于这种金属插入方式的（-三苯基甲氧基）和金属离子源。我们证明了实验金属插入参数（例如球磨机速度和反应时间）的影响，并研究了各种研磨剂通常令人惊讶的作用。此外，还研究了从卟啉锌络合物中除去锌或将其交换为铜的机械化学反应条件。使用一些标准化条件，我们还筛选了许多其他金属（II）插入反应（VO，Ni，Fe，Co，Ag，Cd，Pd，Pt，Pb）的可行性。发现确定插入反应速率的潜在因素是复杂的，并不总是容易预测的。突出了一些对于机械理解金属离子向卟啉的机械化学插入具有根本意义的发现。特别