3-(butylthio)pentane-2,4-dione | 124329-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(butylthio)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-butylthioacetylacetone；3-butylsulfanyl-pentane-2,4-dione；3-butylsulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 124329-37-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: AFGACEOVTULZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(butylthio)pentane-2,4-dione 、 三氯化铬 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到Cr(3-butylthioacetylacetonate)3
  参考文献：
  名称：

  3-R-Thio- and 3-R-Oxy-substituted metal acetylacetonates

  摘要：

  New S- and O-substituted metal acetylacetonates were prepared from phenylthio-, butylthio-, benzenesulfonato-, and 3-acetoxyacetylacetone and appropriate metal salts. The spectral characteristics of the compounds were obtained. The effect of the alpha-substituent on the stability of the chelates under the conditions of chromatographic separation on silica gel was revealed. The reactivity of the acetate group bonded to the chelate ring is decreased, which does not allow preparation of new substituted complexes by common transformations of esters.

  DOI：

  10.1134/s1070363207110035
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 、 乙酰丙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到3-(butylthio)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  K₂S₂O₈/I₂promoted syntheses of α-thio-β-dicarbonyl compounds via oxidative C–S coupling reactions under transition metal-free and solvent-free conditions

  摘要：

  K₂S₂O₈/I₂促进了β-二酮与二硫化物的C-S偶联反应。得到的α-硫代β-二酮化合物产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c5ra07204b

文献信息

• Synthesis and structural elucidation of α-alkylthio and α-phenylthio-β-dicarbonyls
  作者：Z. Yoshida、H. Ogoshi、T. Tokumitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92879-0

  日期：1970.1
• WENSCHUH, EBERHARD;HEYDENREICH, MATTHIAS;KUHN, JANA;MEILER, FRANK;FURTIG,+
  作者：WENSCHUH, EBERHARD、HEYDENREICH, MATTHIAS、KUHN, JANA、MEILER, FRANK、FURTIG,+

  DOI：——

  日期：——