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(3S)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
(3S)-2-bromo-3-methylpentanoic acid | 202067-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
英文别名
——
CAS
202067-24-1
化学式
C
6
H
11
BrO
2
mdl
——
分子量
195.056
InChiKey
GQZXYZIKUQUVKE-ROLXFIACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
240.5±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
在
氯化亚砜
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氯仿
、 dichloromrthane 为溶剂, 反应 4.25h, 生成
(3S)-N-(benzyloxy)-2-bromo-N-((3S)-1-((benzyloxy)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)-3-methylpentanamide
参考文献:
名称:
Sarcodonin、Sarcoviolin 和 Hydnellin 天然产物家族的合成指导结构修正
摘要:
在针对其化学合成的广泛研究之后,建议对 sarcodonin 天然产物家族(已发表的结构1a - 13a)进行全面的结构修订。修改后的结构1b 的主要特征包括用肟取代N,N-二氧化物部分、中心二酮哌嗪开环以及三联苯翼从1a的 1β-2β 位置到1b的 2β-3β 位置的转位. 这种结构修正源于苯并二恶烷氨基的偶然合成(44) 其结构由 X 射线晶体学明确确定,其光谱特性与已发表的 sarcodonins 数据非常相似。本文还报道了一种用于异羟肟酸O-芳基化的通用新方法,以及锰 (III) 介导的异羟肟酸α-氧化为胺醛。
DOI:
10.1021/jo102228j
作为产物:
描述:
L-异亮氨酸
在
氢溴酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到(3S)-2-bromo-3-methylpentanoic acid
参考文献:
名称:
Sarcodonin、Sarcoviolin 和 Hydnellin 天然产物家族的合成指导结构修正
摘要:
在针对其化学合成的广泛研究之后,建议对 sarcodonin 天然产物家族(已发表的结构1a - 13a)进行全面的结构修订。修改后的结构1b 的主要特征包括用肟取代N,N-二氧化物部分、中心二酮哌嗪开环以及三联苯翼从1a的 1β-2β 位置到1b的 2β-3β 位置的转位. 这种结构修正源于苯并二恶烷氨基的偶然合成(44) 其结构由 X 射线晶体学明确确定,其光谱特性与已发表的 sarcodonins 数据非常相似。本文还报道了一种用于异羟肟酸O-芳基化的通用新方法,以及锰 (III) 介导的异羟肟酸α-氧化为胺醛。
DOI:
10.1021/jo102228j
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