1,2-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene | 42032-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene；1,2-bis((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzene；1,2-bis(N-imidazole-1-ylmethyl)benzene；1,2-bimb；o-bimb；1-(2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzyl)-1H-imidazole；1,2-bis(imidazol-l-yl-methyl)benzene；o-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene；1,2-bis(imidazolylmethyl)benzene；1,2-bib；1,2-Bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene；1-[[2-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 42032-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: YYNHSXPYGJETNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有2，6-Lutidinyl桥螯合大环二碳烯配体的第10组金属配合物：合成，反应性和催化活性

  摘要：

  制备了标题配体的钯（II）和铂（II）配合物。配体的两个卡宾基团以顺式方式与金属配位，而桥接的吡啶基仍保留在金属配位球的外部，但靠近金属中心。在这种特殊情况下，吡啶基基团与产物中的金属配位后，可以帮助金属中心氧化为+ IV氧化态。此外，发现吡啶基可促进钯（II）配合物在无铜和无胺的Sonogashira反应中的催化作用。

  DOI：

  10.1021/om401062p
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 邻二氯苄 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到1,2-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  分子基材料的高温负热猝灭荧光粉

  摘要：

  高温负热淬灭 (NTQ) 荧光粉对于高性能发光器件至关重要。在此，我们报告了在深红至近红外 (NIR) 发光的碘化铜簇基配位聚合物中的高温 NTQ 效应作为非常规荧光粉，其 NTQ 工作温度可高达 500 K，这是迄今为止达到的最高温度NTQ 分子基材料。

  DOI：

  10.1039/d2cc05921e
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 、 gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 水 在 1,2-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene 作用下， 反应 72.0h， 生成 {[Gd₂(μ₄-3,3-dimethylglutarate)(μ₄-3,3-dimethylglutarate)₂].2H₂O}_n
  参考文献：
  名称：

  由2,2-和3,3-戊二酸二甲酯配体构建的镧系元素（III）配位聚合物

  摘要：

  摘要本文研究了三种镧系元素与2,2-二甲基谷氨酸（22glu）和3,3-二甲基谷氨酸（33glu）的配合物，即[Sm2（µ3-22glu）（µ4-22glu）（µ3-OH）2（H2O）]。 ·H2O（1），[Pr2（µ3-33glu）（µ3-33glu）2（H2O）3]·3H2O（2）和[Gd（µ4-33glu）（µ4-33glu）2]·2H2O（3），在水（溶剂）热条件下合成了它们，并通过粉末和单晶X射线衍射，红外光谱和热重测量对结构进行了表征。由三齿和四齿配位模式由2,2-或3,3-二甲基戊二酸酯配体桥接的镧系离子形成1-3的二维层结构。结构分析表明，配合物1和2在三斜晶系P 1空间群中结晶，而配合物3在单斜系统C2 / c空间群中结晶。详细讨论了1-3的热重分析。此外，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.04.032

文献信息

• Synthesis, crystal structures, spectroscopic and thermal properties of silver(I) saccharinate complexes with N-donor ligands
  作者：Okan Zafer Yeşilel、Bingül Karamahmut、Fatih Semerci、Yeşim Yeşilöz

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.034

  日期：2012.7

  described. In complex 1, the Ag(I) ion is coordinated by two N atoms from edmen and one N atom from sac ligand, forming a slightly distorted Y-shaped AgN3 arrangement. In complex 2, the Ag(I) is four coordinated by N-bonded sac and tridentate teten ligands, exhibiting a seesaw AgN3O geometry. A crystallographically independent Ag(I) ion in 3 is surrounded with a T-shaped geometry by two N atoms from o-bix

  摘要四种具有N-供体配体[Ag（sac）（edmen）]（1），[Ag（sac）（teten）]的糖精银（I）配合物的合成，光谱和热性质以及X射线结构（ 2），[Ag2（sac）2（o-bix）2]（3）和[Ag（sac）（dpa）]（4）（edmen = N-乙基-N'，N'-二甲基乙二胺，teten = N描述了，N，N′，N′-四（2-羟乙基）乙二胺，o-bix ＝ 1，2-双（咪唑-1-基甲基）苯和dpa ＝ 2，2′-二吡啶基胺）。在络合物1中，Ag（I）离子由来自edmen的两个N原子和来自囊配体的一个N原子配位，形成略微扭曲的Y形AgN3排列。在复合物2中，Ag（I）由N键囊和三齿teten配体四个配位，表现出跷跷板AgN3O几何形状。3中的晶体学独立的Ag（I）离子被T型几何结构所包围，两个O-bix配体形成N个原子，一个sac配体形成一个N原子，Ag⋯Ag分离度为3.338A。在络合物4中，
• ZINC COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160002268A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。
• Synthesis of Imidazolium Oligomers with Planar and Stereo Cores and Their Antimicrobial Applications
  作者：Yuan Yuan、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/cmdc.201700167

  日期：2017.6.7

  of imidazolium oligomers with novel planar and stereo core structures were designed and synthesized. These compounds have symmetric structures with different cores, tails, and linkers. These new imidazolium oligomers demonstrated a desirable set of bioactivities against four types of clinically relevant microbes including E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, and C. albicans. The planar oligomers with

  设计并合成了一系列具有新颖的平面和立体核结构的咪唑鎓低聚物。这些化合物具有带有不同核心，尾部和连接子的对称结构。这些新的咪唑鎓低聚物显示出针对四种临床相关微生物（包括大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和白色念珠菌）的一组理想的生物活性。具有三个二咪唑鎓臂和正辛基尾巴的平面低聚物显示出良好的抗菌活性和生物相容性。具有对亚二甲苯基接头的低聚物显示出比具有对亚二甲苯基接头的低聚物更高的抗微生物活性和更高的溶血能力。这些结果阐明了合成聚合物抗微生物剂的结构-性质关系。
• Metal carboxylate-phosphonates containing flexible N-donor co-ligands
  作者：Peng-Fei Wang、Yan Duan、Deng-Ke Cao、Yi-Zhi Li、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/b927100g

  日期：——

  This paper reports mixed ligated metal phosphonates with formula [Zn2(4-cppH)2(L1)] (1), [Zn3(4-cpp)2(L2)2]·2.5H2O (2), [Zn3(4-cpp)2(L3)]·H2O (3) and [Ni2(4-cppH)2(L1)3]·2H2O (4), where L1 = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene, L2 = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene, L3 = 1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene and 4-cppH3 = 4-carboxyphenylphosphonic acid. Compound 1 shows a layer structure in which the inorganic double chains made up of ZnO3N} and PO3C} tetrahedra are connected by L1 bridges in a trans-mode. In compound 2, an inorganic hexanuclear cluster is observed where the six zinc atoms are bridged purely through O–P–O units from four 4-cpp3−. The L2 ligand adopts both cis- and trans-coordination modes to link the hexanuclear clusters into a three-dimensional framework structure with primitive cubic pcu topology. Compound 3 displays another type of layer structure in which the inorganic chains made up of ZnO3N} (or ZnO4}) and PO3C} tetrahedra are linked by both the 4-cpp3− and L3 ligands. The L3 ligand adopts cis-coordination mode. Unlike Zn(II) ions in 1–3, the Ni(II) ions in compound 4 are octahedrally coordinated, and are bridged by both 4-cppH2− and L1 ligands, resulting in an interesting double layer structure with the lattice water filling in the intralayer space. The thermal stabilities, luminescent and magnetic properties are investigated.

  本文报告了混合配位金属膦酸盐，化学式为 [Zn2(4-cppH)2(L1)] (1)、[Zn3(4-cpp)2(L2)2]·2.5H2O (2)、[Zn3(4-cpp)2(L3)]·H2O (3) 和 [Ni2(4-cppH)2(L1)3]·2H2O (4)，其中 L1 = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene，L2 = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene，L3 = 1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene，4-cppH3 = 4-羧基苯膦酸。化合物 1 显示出层状结构，其中由 ZnO3N} 和 PO3C} 四面体构成的无机双链通过 L1 桥联以 trans 方式连接。在化合物 2 中，观察到一个无机六核簇，其中六个锌原子完全通过四个 4-cpp3− 的 O–P–O 单元桥接。L2 配体采用顺式和反式配位模式，将六核簇连接成一个具有原始立方 pcu 拓扑的三维框架结构。化合物 3 显示出另一种层状结构，其中由 ZnO3N}（或 ZnO4}）和 PO3C} 四面体构成的无机链通过 4-cpp3− 和 L3 配体连接。L3 配体采用顺式配位模式。与 1–3 中的 Zn(II) 离子不同，化合物 4 中的 Ni(II) 离子为八面体配位，并通过 4-cppH2− 和 L1 配体桥接，形成一种有趣的双层结构，晶格水填充在层间空间中。研究了其热稳定性、发光和磁性属性。
• Mercury(II)- and silver(I)-N-heterocyclic carbene complexes of CNC pincer-type ligands: Synthesis, crystal structures and Hofmann-type elimination studies
  作者：Srinivasa Budagumpi、Rosenani A. Haque、Abbas Washeel Salman、Mohammed Z. Ghdhayeb

  DOI：10.1016/j.ica.2012.06.044

  日期：2012.9

  Abstract A series of Hg(II)- and Ag(I)-NHC complexes of N-alkyl/N-alkyl-aryl substituted CNC pincer-type ligands composed of bis-(benz)imidazolium core were synthesized and characterized using different spectral and analytical techniques. Bis-nitrile functionalized (benz)imidazolium salts (8) undergoes rapid hydrolysis to form 1H-bis-(benz)imidazolium salts, which readily experience the Hofmann-type

  摘要合成了由双（苯）咪唑鎓核组成的一系列N-烷基/ N-烷基-芳基取代的CNC钳型配体的Hg（II）-和Ag（I）-NHC配合物，并用不同的光谱和光谱进行了表征。分析技术。双腈官能化的（苯并）咪唑鎓盐（8）经过快速水解形成1H-双-（苯并）咪唑鎓盐，在碱性金属源的存在下，其很容易经历霍夫曼型消除。由于消除反应，以良好的产率形成了阳离子N-配位的金属络合物。通过X射线衍射研究确定了4a，4d，6b·2H2O，9b和Hg（II）-NHC配合物11a的结构。结构研究表明存在各种氢键模式，这些模式涉及（苯）咪唑-CH单元和阴离子。