5-acetyl-1-indanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-acetyl-1-indanol
• 英文别名: 5-acetyl-2,3-dihydro-1H-1-indanol；1-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BEGMSQNRCFKRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-1-indanol 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-2-(5-(3-(4-methylthiophenyl)acryloyl)-2,3-dihydro-1H-1-indenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种茚氧乙酸类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其水合物、或其溶剂合物。通过实验证明，本发明化合物对PPARα、γ或δ均有较高的激动活性，可以用作PPAR激动剂；此外，本发明化合物对与肝脏病症相关的多种生物化学参数包括甘油三酯、胆固醇等具有显著的正面调节效果，为制备脂质和/或糖代谢异常相关疾病、肝脏相关疾病、转氨酶的血浆水平异常相关疾病的药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN110240537B
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(1,1-dimethoxyethyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-acetyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘

  摘要：

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100103323

文献信息

• [EN] CONDENSED RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE CONDENSÉ
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2012026403A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  　イソオキサゾリン誘導体の好適な製造中間体に成り得る縮合環化合物は、式（I）で表される。　式（I）中、Ｘ"はハロゲン原子などを示し、ｎは０～５のいずれかの整数を示し、Ｘ'はハロゲン原子などを示し、ｍは０～７のいずれかの整数を示し、Ｒ１はハロアルキル基などを示し、Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルコキシ基などを示し、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルコキシ基などを示し、ｑは１または２を示し、ｐは０または１を示し、Ｃ１とＣ２との間の結合は、ｐが１のときは単結合を示し、ｐが０のときは二重結合を示す。