VO(O-i-Pr)(8-hydroxyquinolinate)2 | 19631-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: VO(O-i-Pr)(8-hydroxyquinolinate)2
• 英文别名: (8-oxyquinolinate)₂V^V(O)(OⁱPr)；(HQ)₂V^V(O)(OⁱPr)
• CAS: 19631-79-9；40031-92-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₂O₄V
• 分子量: 414.334
• InChiKey: NZVWWPIGGALDBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VO(O-i-Pr)(8-hydroxyquinolinate)2 在 alkali hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 oxo hydroxo bis-(8-hydroxo quinoline) vanadium (V)
  参考文献：
  名称：

  Funk, H.; Weiss, W.; Zeising, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 oxo hydroxo bis-(8-hydroxo quinoline) vanadium (V) 生成 VO(O-i-Pr)(8-hydroxyquinolinate)2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 200, page 796 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 VO(O-i-Pr)(8-hydroxyquinolinate)2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 3,5-二甲氧基苯甲醛 、
  参考文献：
  名称：

  铜和氧钒催化剂对β-1木质素模型化合物的好氧氧化

  摘要：

  研究了均相的氧钒和铜催化剂对酚类和非酚类β-1木质素模型化合物的需氧氧化的反应性。使用六配位钒配合物（HQ）2 V V（O）（O i Pr）（HQ = 8-oxyquinolinate）作为吡啶的前催化剂，对非对映非酚β-1木质素模型（1T，1E）进行有氧氧化仲醇氧化制得的酮（3）和脱水酮（4）。相反，在甲苯中使用CuOTf / 2,6-lutidine / TEMPO（OTf =三氟甲磺酸盐，TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基）进行相同反应，得到3,5-二甲氧基苯甲醛（5）和4-甲氧基苯甲醛（6），其选自C所得产品主要α -C β键裂解。相应的酚类木质素模型化合物（2T，2E）与10 mol％CuOTf / 2,6-lutidine / TEMPO的反应生成酮（9）作为主要产物，而10 mol％（HQ）2 V V（O）（ ø我PR）或CuOTf的化学计量的量/ 2,6-二甲基吡啶/

  DOI：

  10.1021/cs400636k

文献信息

• Mild and Selective Vanadium-Catalyzed Oxidation of Benzylic, Allylic, and Propargylic Alcohols Using Air
  申请人：Kloek Hanson Susan

  公开号：US20120232279A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention concerns processes for oxidizing an alcohol to produce a carbonyl compound. The processes comprise contacting the alcohol with (i) a gaseous mixture comprising oxygen; and (ii) an amine compound in the presence of a catalyst, having the formula: where each of R 1 -R 12 are independently H, alkyl, aryl, CF 3 , halogen, OR 13 , SO 3 R 14 , C(O)R 15 , CONR 16 R 17 or CO 2 R 18 ; each of R 13 -R 18 is independently alkyl or aryl; and Z is alkl or aryl.

  这项发明涉及将醇氧化以产生羰基化合物的过程。该过程包括在催化剂存在下，将醇与(i) 包含氧气的气态混合物和(ii) 胺化合物接触，该胺化合物具有以下公式： 其中R1-R12中的每个都独立地是H、烷基、芳基、CF3、卤素、OR13、SO3R14、C(O)R15、CONR16R17或CO2R18；R13-R18中的每个都独立地是烷基或芳基；Z是烷基或芳基。
• A Biomimetic Pathway for Vanadium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols: Evidence for a Base-Assisted Dehydrogenation Mechanism
  作者：Bethany N. Wigington、Michael L. Drummond、Thomas R. Cundari、David L. Thorn、Susan K. Hanson、Susannah L. Scott

  DOI：10.1002/chem.201202499

  日期：2012.11.19

  dehydrogenation (BAD), represents a biomimetic pathway for transition‐metal‐mediated alcohol oxidations, differing from the previously identified hydride‐transfer and radical pathways. It suggests a new way to enhance the activity and selectivity of vanadium catalysts in a wide range of redox reactions, through control of the outer coordination sphere.

  由均相钒（V）络合物[LV V（O）（OR）]介导的分子O 2催化氧化醇的第一步是配体交换。随后在8-羟基喹啉（HQ）配合物[（HQ）2 V V（O）（OCH 2 C 6 H 4 ‐ p‐ X）]中进行苯甲醇醇配体分子内氧化的异常机制涉及分子间去质子化。在三乙胺的存在下，配合物3（X = H）在室温下在一小时内反应，定量生成[（HQ）2 V IV（O）]，苯甲醛（0.5当量）和苯甲醇（0.5当量）。该碱在反应中起关键作用：在不存在该碱的情况下，在72小时后观察到转化率低于12％。反应在3和NEt 3中都是一阶的，活化参数为ΔH ≠ =（28±4）kJ mol -1和ΔS ≠ =（-169±4）J K -1  mol -1。当苄基氢原子被氘原子取代时，观察到较大的动力学同位素效应，为10.2±0.6。所述的效果对使用的哈米特图，其使用σ构成的苄基醇化物配体对反应速率的取代基进行了研究p。从哈米特图的斜率ρ
• Weidemann, Carola; Priebsch, Wolfgang; Rehder, Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 235 - 244
  作者：Weidemann, Carola、Priebsch, Wolfgang、Rehder, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• EP2799419
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The chemistry of some 8-hydroxyquinoline complexes of vanadium
  作者：A.J. Blair、D.A. Pantony、G.J. Minkoff

  DOI：10.1016/0022-1902(58)80010-x

  日期：1958.1