(S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid | 1007881-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-(1H-pyrazol-1-YL)propanoic acid；(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-pyrazol-1-ylpropanoic acid
• CAS: 1007881-97-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: KIYJQPXEPMKJSL-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 、 bis(1,1-dimethylethyl) (2S,2'S)-2,2'-[benzene-1,4-diylbis(1H-benzimidazole-5,2-diyl)]di(1-pyrrolidinecarboxylate) 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-pyrazol-1-ylpropanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-pyrazol-1-ylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS

  摘要：

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010091413A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以79%的产率得到(S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080044380A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• WO2008/144380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2328865B1

  公开（公告）日：2017-05-31