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4-(methoxymethyl)benzonitrile | 1515-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethyl)benzonitrile
英文别名
4-cyanobenzyl methyl ether;p-methoxymethylbenzonitrile
4-(methoxymethyl)benzonitrile化学式
CAS
1515-85-1
化学式
C9H9NO
mdl
MFCD09937189
分子量
147.177
InChiKey
RUWUCOYLNIGKRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-127 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:aaefb15c8850706a793c0c9d683e9274
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methoxymethyl)benzonitrile2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 ammonium acetate 、 氧气硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 对苯二腈
    参考文献:
    名称:
    苄基醚直接转化为芳基腈
    摘要:
    建立了以NH4OAc为氮源,氧为末端氧化剂,TEMPO/HNO3催化将苄醚直接转化为芳腈的方法;该方法对于芳香腈的合成和多步有机合成中醚保护的羟基脱保护以形成腈基团都是有价值的。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611062
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)苯甲腈1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到4-(methoxymethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    环保金属 三氟甲磺酸催化的C-O键的还原裂解 缩醛 到 醚
    摘要:
    描述了还原性裂解芳香族和脂肪族C-O键的方案 缩醛 到 醚 由...催化 铜(OTf)2 或者 铋(OTf)3 在室温下以优异的收率,而不会影响芳环, 硝基的, 腈, 酯 和 羟 团体。与以前的方法相比,该协议通过显着减少还原剂的用量,代表了原子经济性方面的改进。1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS),并使用少量 催化剂。
    DOI:
    10.1039/c1gc15636e
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文献信息

  • Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides
    申请人:Clements Matthew J.
    公开号:US20090239876A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
    本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20110301122A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新型取代芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • Preparation of Potassium Alkoxymethyltrifluoroborates and Their Cross-Coupling with Aryl Chlorides
    作者:Gary A. Molander、Belgin Canturk
    DOI:10.1021/ol800532p
    日期:2008.6.5
    A wide variety of alkoxymethyltrifluoroborate substrates were prepared via SN2 displacement of potassium bromomethyltrifluoroborate with various alkoxides in excellent yields. These alkoxymethyltrifluoroborates were effectively cross-coupled with several aryl chlorides. This method provides a unique dissonant disconnect that allows greater flexibility in the design of new and improved synthetic pathways
    通过用各种醇盐对溴甲基三氟硼酸钾进行 SN2 置换,以优异的产率制备了多种烷氧基甲基三氟硼酸盐底物。这些烷氧基甲基三氟硼酸盐与几种芳基氯有效地交叉偶联。这种方法提供了一种独特的不协调断开,允许在设计新的和改进的合成途径时具有更大的灵活性。
  • Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
    申请人:Liu Gang
    公开号:US20060173050A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
    本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3(JNK1、JNK2或JNK3)抑制剂的化合物,包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
  • [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2018132372A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
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