3,3’-di-tert-butyl oxaziridine | 56741-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3’-di-tert-butyl oxaziridine
• 英文别名: 3,3'-di-tert-butyl oxaziidine；3,3'-di-tert-butyloxaziridine；3,3-di-tert-butyl-oxaziridine；3,3-di-tert-butyloxaziridine；3,3-di-t-butyloxaziridine；di-tert-butyl-oxaziridine；3,3-Di-tert-butyl-1,2-oxaziridine；3,3-ditert-butyloxaziridine
• CAS: 56741-77-6
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: BEGIYSAPGHHUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.90 g/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-di-tert-butyl oxaziridine 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 戊烷,3-氯-2,2,4,4-四甲基-3-亚硝基-
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-3,3-di-tert-butyloxaziridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963279
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮亚胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3,3’-di-tert-butyl oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  恶二叠氮基自由基

  摘要：

  报告了两个3,3-二取代的氧杂嘧啶基自由基的esr溶液光谱，并描述了2 H-恶唑烷的分离。

  DOI：

  10.1039/c39750000322
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 3,3’-di-tert-butyl oxaziridine 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种通过铱 (III) 催化 C(sp3)−H 酰胺化合成 1,2-氨基醇的新二恶唑酮

  摘要：

  邻氨基醇是生物活性分子中广泛存在的结构基序。我们报告了一种含有对硝基苯基二氟甲基的新型二恶唑酮试剂的开发，该试剂 1. 显示出良好的安全性； 2.在肟引导的铱(III)催化的未活化的C(sp 3 )-H键的酰胺化反应中显示出非常高的反应活性； 3.生成酰胺产物，在温和条件下可水解。酰胺化反应温和、普遍，并且与叔醇和仲醇的伯CH键以及环状仲醇的仲CH键相容。该方法在有效且温和地裂解肟导向基团和活化酰胺后，可以轻松获得游离的 1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202110019

文献信息

• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
• Oxaziridinyl free radicals
  作者：Robert F. Hudson、Alexander J. Lawson、Keith A. F. Record

  DOI：10.1039/c39750000322

  日期：——

  The e.s.r. solution spectra of two 3,3-disub-stituted oxaziridinyl free radicals are reported, and the isolation of a 2H-oxaziridine is described.

  报告了两个3,3-二取代的氧杂嘧啶基自由基的esr溶液光谱，并描述了2 H-恶唑烷的分离。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• Method for the Production of Monofunctionalized Dialkylphosphinic Acids, Esters and Salts, and Use Thereof
  申请人：Hill Michael

  公开号：US20110251315A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to a method for producing monofunctionalized dialkylphosphinic acids, esters, and salts, characterized in that a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (IV) in the presence of a catalyst A to obtain an alkylphosphonous acid, the salt or ester thereof, whereupon said alkylphosphonous acid, the salt or ester (II) thereof is reacted with compounds containing C═C, C═O, or C═N double bonds to obtain compounds of type (III), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 are identical or different from each other and independently represent, inter alia, H, C 1 -C 18 -alkyl, C 6 -C 18 -aryl, C 6 -C 18 -aralkyl, X represents, inter alia, H, C 1 -C 18 -alkyl, C 6 -C 18 -aryl, and/or Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H, and wherein A represents OH, NH 2 , NHR, NR 2 , or O—CO—R 8 , and W represents a mineral acid, carboxylic acid, Lewis acid, or organic acid, wherein n is a whole or a fractional number from 0 to 4, and catalyst A represents transition metals and/or transition metal compounds and/or catalyst systems composed of a transition metal and/or a transition metal compound and at least one ligand. The use of said dialkylphosphonic acids, esters, and salts is also disclosed.

  本发明涉及一种生产单官能团二烷基膦酸、酯和盐的方法，其特征在于在催化剂A的存在下，将膦酸源（I）与烯烃（IV）反应，得到烷基膦酸、盐或酯，然后将所述烷基膦酸、盐或酯（II）与含有C═C、C═O或C═N双键的化合物反应，得到类型为（III）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6相同或不同，独立地代表H、C1-C18-烷基、C6-C18-芳基、C6-C18-芳基烷基，X代表H、C1-C18-烷基、C6-C18-芳基和/或Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K、H，其中A代表OH、NH2、NHR、NR2或O—CO—R8，W代表矿酸、羧酸、路易斯酸或有机酸，n是从0到4的整数或分数，催化剂A代表过渡金属和/或过渡金属化合物和/或由过渡金属和/或过渡金属化合物和至少一个配体组成的催化剂体系。还公开了所述二烷基膦酸、酯和盐的用途。
• USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US20150031662A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂，特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。