十二烷基二酸单叔丁酯 | 234081-98-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二烷基二酸单叔丁酯
• 英文名称: 12-(tert-butoxy)-12-oxododecanoic acid
• 英文别名: dodecanedioic acid mono-tert-butyl ester；12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid
• CAS: 234081-98-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  389.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二酸单叔丁酯 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以975 mg的产率得到tert-butyl 12-chloro-12-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES
  [FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142377A3
• 作为产物：
  描述：

  12-O-tert-butyl 1-O-methyl dodecanedioate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以265 mg的产率得到十二烷基二酸单叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种一步法高效制备十二烷基二酸单叔丁酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种一步法高效制备十二烷基二酸单叔丁酯的方法，具体包括如下步骤：十二烷基二酸与异丁烯，于有机溶剂中，在催化剂作用下反应得到十二烷基二酸单叔丁酯；十二烷基二酸与异丁烯的摩尔比为1:1；所述催化剂为本发明上述新型石墨烯/四氧化三铁复合纳米材料，催化剂的用量为每毫摩尔十二烷基二酸使用5mg催化剂；所述异丁烯优选使用异丁烯的异丙醚溶液；所述有机溶剂优选二氯甲烷、THF；反应温度优选在‑20℃至0℃下进行。

  公开号：

  CN109111361A

文献信息

• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。
• Non-peptidic liposome-fusion compounds at acidic pH
  作者：Yoshikatsu Ogawa、Takenori Tomohiro、Masato Kodaka、Hiroaki Okuno、Yoshimitsu Yamazaki

  DOI：10.1039/a901419e

  日期：——

  Liposomes including aspartic acid-derived artificial lipids (ADL) with various carboxy alkyl chains as head groups (ADLn; n indicates the number of the methylene groups, n = 2,4,6,8,10,12) are prepared, in which ADL6 and ADL8 liposomes induce remarkably high lipid-mixing in the acidic region.

  包括以天冬氨酸衍生的人工脂质（ADL）为基础、具有不同羧基烷基链作为头部的脂质体（ADLn；n表示亚甲基组的数量，n = 2,4,6,8,10,12）被制备，其中ADL6和ADL8脂质体在酸性区域诱导出显著高的脂质混合。
• [EN] FGF21 DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FGF21 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2016102562A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to a derivative of a FGF21 protein having a cysteine residue at a position corresponding to position 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175 and in particular position 180 or position 181 of mature human FGF21 and derivatives thereof having a side chain attached to this cysteine. The FGF21 derivatives of the invention display high potency towards the FGF receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such FGF21 derivatives and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of the FGF21 derivatives.

  该发明涉及一种FGF21蛋白的衍生物，在该衍生物中，在与成熟人类FGF21的位置167、169、170、171、172、173、174、175以及特别是位置180或位置181相对应的位置上具有一个半胱氨酸残基，并且该半胱氨酸上连接有一个侧链。该发明的FGF21衍生物对FGF受体表现出高效性。该发明还涉及包括这些FGF21衍生物和药用可接受的赋形剂的制药组合物，以及FGF21衍生物的医药用途。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF FGF21 DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE DÉRIVÉS DE FGF21 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2017220706A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions. In particular compositions comprising derivatives of analogues of FGF21, more in particular to analogues of FGF21 having a side chain attached to a cysteine in the C-terminal part of FGF21. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such FGF21 derivatives and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of such compositions.

  本发明涉及制药组合物。具体而言，涉及包含FGF21类似物衍生物的组合物，更具体地说是具有连接到FGF21 C末端的半胱氨酸的FGF21类似物。该发明还涉及包含这种FGF21衍生物和药用可接受的辅料的制药组合物，以及这种组合物的医药用途。
• Charge-Reversal Amphiphiles for Gene Delivery
  作者：Carla A. H. Prata、Yuxing Zhao、Philippe Barthelemy、Yougen Li、Dan Luo、Thomas J. McIntosh、Stephen J. Lee、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ja0474906

  日期：2004.10.1

  Delivering a missing gene or a functional substitute of a defective gene has the potential to revolutionize current medical care. Of the two gene delivery approaches, viral and synthetic vectors, synthetic cationic vectors possess several practical advantages but suffer from poor transfection efficiency. A new approach to gene delivery using charge-reversal amphiphiles is described. This synthetic

  提供缺失的基因或缺陷基因的功能替代品有可能彻底改变当前的医疗保健。在病毒载体和合成载体这两种基因传递方法中，合成阳离子载体具有几个实际优势，但转染效率低下。描述了一种使用电荷反转两亲物进行基因传递的新方法。这种合成载体在细胞内从阳离子转化为阴离子两亲物。这种两亲物有两个作用：首先，它结合然后释放 DNA；第二，作为阴离子多电荷两亲物，它破坏脂质双层的稳定性。合成并充分表征了一种电荷反转两亲物，包括它与 DNA 形成的超分子复合物。