2-(6-chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[6-(Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₉H₁₅ClO₄
• 分子量: 222.669
• InChiKey: JNLQVKPNAKFITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁烯 、 2-(6-chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80.3%的产率得到C₁₃H₂₃ClO₄
  参考文献：
  名称：

  一种2-(6-取代1,3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物 的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的2‑(6‑取代1,3‑二噁烷‑4‑基)乙酸衍生物的制备方法，该方法工艺简便，可以避免保护基的脱除步骤，减少了副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，反应收率大大提高，并且能够制得现有技术难以得到的大空间位阻的酯。本发明的合成方法使成本得到降低，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105198856B

文献信息

• 一种2-(6-取代1,3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物 的制备方法
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN105198856B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开一种如通式I所示的2‑(6‑取代1,3‑二噁烷‑4‑基)乙酸衍生物的制备方法，该方法工艺简便，可以避免保护基的脱除步骤，减少了副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，反应收率大大提高，并且能够制得现有技术难以得到的大空间位阻的酯。本发明的合成方法使成本得到降低，适合大规模工业化生产。